Повечето от нас познават най-често срещаните проблеми с очите - глаукома , катаракта, синдром на сухота и дегенерация на макулата. Информацията относно тези условия изглежда лесно да се получи. Въпреки това, дистрофията на Фух е по-рядко срещано очно усещане, а засегнатите от нея обикновено оставят лекаря с няколко непроменени въпроса. Обучението на себе си за състоянието може да бъде предизвикателство.
Ако вие или някой, на когото познавате, сте били диагностицирани с дистрофията на Фух, следните неща ще ви помогнат да станете по-информирани.
Какво представлява дистрофията на Фух?
Дистрофията на Фух е наследено състояние на очите, което причинява нарушение в роговицата, чиста куполообразна структура в предната част на окото. Роговицата се състои от шест слоя клетки с ендотелиални клетки, които са последният слой от задната страна на роговицата. Една от функциите на ендотелните клетки е непрекъснато да изпомпва течността от роговицата, като я държи компактен и чист. Когато тези клетки започват да се провалят, течността се натрупва в роговицата, причинявайки стрес върху клетките. Роговицата набъбва и видението става облачно. При тежки форми на дистрофията на Фух роговицата може да се декомпенсира.
Дали диагностиката на дистрофията на Фух ще засегне дълбоко живота ми?
Тежестта на дистрофията на Фух може да варира. Много пациенти дори не знаят, че имат състояние, докато други могат да бъдат разочаровани от намаленото виждане.
Въпреки това, повечето пациенти поддържат добро ниво на зрение, за да функционират много добре с ежедневните дейности.
Дъдростта на Фуч ме кара да сляпо?
С днешната технология слепотата почти не съществува при пациенти, страдащи от тежка дистрофия на Фуч. Важно е да разберем, че дистрофията на Фух не засяга ретината , чувствителния към светлина рецепторен слой на роговицата или оптичния нерв, нервния кабел, който свързва окото с мозъка.
Роговицата придава на окото по-голяма част от своята рефрактивна сила. При тежки форми на заболяването трансплантация на роговицата или нова процедура, наречена DSEK, може да възстанови близо до нормалната функция на роговицата.
Какви симптоми бих могъл да срещна с дистрофията на Фух?
Някои пациенти се оплакват от замъглено виждане сутрин, което изглежда малко по-добро, докато денят продължава. Това е така, защото течността се натрупва в роговицата през нощта. Когато се събуждате и отивате за деня си, окото е отворено за околната среда и течността всъщност се изпарява от роговицата и визията се подобрява. Можете също така да се насладите на наблюдаване на дъги или халос около светлините, отблясъците и визията ви може да изглежда мъглявина. Някои пациенти се оплакват от болка в окото или чуждо тяло в очите им.
Дали лечението ще засегне ежедневието ми?
Лечението на дистрофията на Фух в ранните етапи е доста проста. Обикновено това включва впръскване на 5% разтвор на натриев хлорид или мехлем в очите, за да се изтегли течността. 5% натриев хлорид е съединение на сол, което обикновено се влива два или четири пъти на ден. Някои пациенти получават по-добри резултати, като използват състава на мазила, който носят само през нощта.
Какво ще стане, ако дистрофията на Фух се влоши?
Някои пациенти никога не развиват тежка форма на дистрофия на Фух.
Ако обаче напреднете в по-тежък стадий, може да развиете булозна кератопатия . Това е мястото, където течността изпълва bullae или блистери формата и визия замъглява и може да избухне и да предизвика значителна болка в окото и чуждо тяло усещане. В този случай някои лекари ще поставят контактна леща върху вашето око и ще предпишат медикаментозни капки за очи. Ако състоянието се влоши, Вашият лекар може да препоръча трансплантация на роговица или процедура DSAEK. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) е процедура, при която само задната част на роговицата се заменя със здрави ендотелиални клетки.
Процедурата на DSAEK има по-малко усложнения, отколкото цялостната трансплантация на роговицата, а получената визия е много по-добра.
Дали децата ми ще наследят дистрофията на Фух?
Някои случаи на дистрофия на Фуч изглежда нямат генетичен модел. Въпреки това, повечето случаи имат това, което е известно като автозомно доминантно наследство. Това означава, че ако имате състояние и един от родителите ви е имал състояние, всяко дете има 50% шанс да получи дистрофия на Фуч.
> Източник:
> Afshari, Natalie А. MD; Aaron B. Pittard, MD; Аднан Сидики, BS; Гордън К. Клинтуърт, дм, доктор. Изследване на ендотелната дистрофия на роговицата на Фукс, водеща до проникваща кератопластика, Arch Ophthalmol. 2006 година.