Загуба на слух и деца - най-честите причини за глухота при децата

Какви са основните причини за загуба на слуха при децата? За отговорите се обърнах към Регионалния и националния обобщен доклад за данните от годишните изследвания на глухи и трудни за изслушване деца и младежи, извършени от изследователския институт Gallaudet на университета Gallaudet. Това изследване разглежда характеристиките на хиляди глухи и труднодочливи ученици на национално равнище.

Освен ако не е посочено друго, данните са от доклада за периода 2004-2005 г., който съдържа подробна разбивка на свързани с бременността, постнатални и генетични / синдромни причини. Докладът за периода 2006-2007 г. не е имал такава разбивка.

Свързани с бременността: Преждевременно раждане

Октай Ортакчиоглу / Гети изображения
Най-честата причина, свързана с пренаталната / бременността, е "последствие от недоносеност", при 4% от случаите на причинени от бременност каузи на национално ниво. Според Американската академия на семейните лекари около 5% от децата, родени преди 32 седмици (8 месеца бременност), имат загуба на слуха до момента на навършване на петгодишна възраст.

Защо преждевременната възраст поставя бебетата в повишен риск от загуба на слуха? Слуховата система на недоносеното бебе още не е узряло, когато бебето се роди преди седем месеца на бременност. Освен това ушите на преждевременно бебета са уязвими на увреждане.

Свързани с бременността: Цитомегаловирус

Цитомегаловирус , друга причина, свързана с бременността, е цитирана като отговорна за 1,8% от свързаните с бременността случаи в национален мащаб. CMV е много подобен на рубеола в начина, по който може да засегне плода. Подобно на рубеола, това е опасен вирус, който може да доведе до раждане на бебе с прогресивна загуба на слуха, умствена изостаналост, слепота или церебрална парализа. Информация за CMV е достъпна от Националния регистър на вродените CMV.

Свързани с бременността: Други усложнения при бременност

"Други усложнения при бременност" е следващата най-цитирана специфична причина, свързана с бременността в проучването, при 3.8% от случаите, свързани с бременността на национално ниво. Усложнение за бременност е всичко, което може да навреди на бебето, майката или и на двете, и може да бъде леко или сериозно. Според Американската асоциация за говорене на езика и слуха, това е категория, която включва неща като пренатална инфекция, Rh фактор и липса на кислород.

Моята собствена глухота е резултат от усложнение при бременност, наречена рубеола . Рубелата е била обичайна усложнения по време на бременност, докато ваксината не беше развита през 60-те години. Това може да се случи и днес, ако майката не е била ваксинирана.

Пост-натал: Отитис Медии

Отит-медиум е най-честата причина за постнаталното заболяване, при 4.8% от случаите след раждане на национално ниво. Инфекциите на ухото, свързани с отитис медии, са разочароващи както за родителите, така и за лекарите, които трябва да решат дали да предписват или не антибиотици. Понякога пристъп на възпаление на средното ухо може да причини временна загуба на слуха поради натрупването на течност в средното ухо, но повтарящите се пристъпи на възпаление на средното ухо може да причинят трайна загуба на слуха.

Пост-натал: менингит

Менингитът , при 3,6% от случаите след раждането на национално ниво, е следващата най-разпространена причина за глухота след понита. Антибиотиците, необходими за лечение на бактериален менингит, могат да причинят загуба на слуха, но този риск може да бъде намален с употребата на стероиди.

Генетичен или синдром: синдром на Даун

Генетични или синдромни фактори са цитирани в доклада за 2004-2005 г. като отговорни за 22,7% от генетичните или синдромните случаи. Докладът за периода 2006-2007 г. всъщност показва леко увеличение на генетичните причини до 23%. Синдромът на Даун е най-честата синдромна причина, при 8,7% от случаите на генетична или синдромна загуба на слуха.

Генетичен или синдром: синдром CHARGE

Синдромът CHARGE при 5,6% от генетичните или синдромните случаи е следващата най-често срещана генетична или синдромна причина след синдрома на Даун. CHARGE е краниофациално разстройство.

Генетични или синдромни: синдром на Уаарденбург

Синдромът на Уорингбърг може да създаде уникални физически характеристики, както и да причини загуба на слуха; тя е отговорна за 4,8% от случаите на генетични или синдромни причини на национално ниво.

Генетичен или синдром: синдром на Treacher Collins

Синдромът на Treacher Collins е следващата най-често цитирана генетична или синдромна причина. Както CHARGE, Treacher Collins е краниофациално разстройство, което може да причини глухота.

Неизвестни причини

Накрая, в доклада за 2004-2005 г. останалата част от случаите се дължат на неизвестни причини (приблизително 54% ​​от случаите). Докладът за периода 2006-2007 г. отбелязва увеличение на неизвестните причини до 57% от случаите на глухота.

-

Допълнителни източници:

Американска академия на семейните лекари, http://www.aafp.org/
Болницата за болни деца в Канада, http://www.aboutkidshealth.ca

Американска асоциация за езикови изслушвания, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis