Информация за лупуса
Колко хора получават лупус ? И колко умират от болестта? И какви са медицинските разходи за това заболяване? По принцип, какви са някои ключови статистически данни за лупуса?
Всъщност, какви са ключовите статистики, тези числа, които всички бихме могли да рецитираме, когато някой попита за това заболяване? Ако ви поиска същото от някой, който не е запознат с лупуса, се надяваме, че тази статия, цитирайки статистически данни, събрани от Фондация "Лупус" на Америка (LFA), ще Ви помогне да ви подготвим.
За Лупа
- Приблизително 1,5 милиона американци имат форма на лупус.
- Системни случаи на лупус еритематодес: 70% от случаите на пълен лупус.
- От лицата, диагностицирани с лупус, 90% са жени.
- Осемдесет процента от хората развиват лупус между 15 и 45-годишна възраст.
- Лупусът е два до три пъти по-разпространен сред хората с цвят.
- Шанс на родител или сестра, имащи или развиващи лупус: 20%.
Диагностициране на заболяването
- Проучване от LFA установи, че повече от 50% от респондентите са претърпели повече от четири години преди правилно диагностициране на лупуса им.
- За повечето хора, взети в извадката в това проучване, са необходими пътувания до трима лекари, за да се получи правилната диагноза и почти половината от тези хора са правилно диагностицирани от ревматолог .
Живеейки с Лупус
- Докато броят на смъртните случаи, приписвани на лупуса, се е увеличил през последните 20 години, не е известно дали това представлява действително увеличение на смъртността или просто по-добра идентификация и докладване на заболяването.
- Повечето хора с лупус ще живеят нормално, благодарение на подобрената диагноза и лечение .
- Две трети от пациентите с лупус в проучване за LFA съобщават за пълна или частична загуба на доходи поради усложнения на заболяването.
- Годишна средна цена за предоставяне на медицинско лечение на лице с лупус: $ 6,000 до $ 10,000, като някои лечение струва няколко хиляди долара на месец.
- Основна мрежа за подкрепа на пациенти с лупус - семейство и приятели.
Най-трудните фактори за справяне, както се съобщава в изследването за районите с неблагоприятно положение
- болка
- Промени в начина на живот
- Емоционални проблеми
Повече информация за лупуса
Въпреки че системният лупус еритематозус (СЛЕ) е най-честата форма на лупус, съществуват и други форми на това заболяване, включително лекарствено индуциран лупус еритематозус, кожен лупус еритематозус и неонатален лупус.
СЛЕ е хронично възпалително състояние, което може да убие. При СЛЕ тялото произвежда антитела, които атакуват различни системи на органи, като например кожата, ставите, бъбреците, белите дробове, сърцето, слузните мембрани и нервната система.
Хората със СЛЕ могат да се представят с множество системи - много неспецифични, като умора, треска и загуба на тегло - което прави тази болест трудна за диагностициране. Освен това, няма нито един диагностичен тест за това заболяване. По този начин, много хора с това заболяване отиват години, без да бъдат диагностицирани. Всъщност, средно за хора със СЛЕ са необходими около 5 години, за да получат правилна диагноза. Независимо от това е наложително диагнозата да бъде направена възможно най-скоро, тъй като ранното лечение на това заболяване значително намалява страданието на пациента и вероятността от смърт.
Източник:
Статистика на Лупус. Фондация Лупус на Америка. Март 2008 г.