Лупус - 10 неща, които трябва да знаете

От диагностика до управление на заболяванията

Лупус е сложно заболяване. Независимо дали е било предложено да имате лупус или имате определена диагноза, трябва да знаете тези 10 основни факта за лупус.

1 - Лупусът е автоимунно, ревматично заболяване.

При лупуса имунната система на тялото напада собствените си клетки и тъкани. По-специално, засягат се ставите, кожата, бъбреците, белите дробове, сърцето, нервната система и други органи на тялото.

2 - Има пет вида лупус.

3 - Деветдесет процента от пациентите с лупус са жени.

Лупус засяга приблизително 10 пъти повече жени, отколкото мъжете. Най-често лупусът се развива при хора на възраст между 18 и 45 години. Въпреки че лупусът е най-разпространен сред жените, той може да засегне и мъже и деца, както и хора от всички възрасти.

4 - Има 11 критерия за ревматологията на Американския колеж по ревматология.

Лупусът се диференцира от други заболявания на съединителната тъкан въз основа на единадесет критерия, предложени от Американския колеж по ревматология за класификационни цели.

Препоръчва се, ако имате четири или повече от единадесетте критерия, трябва да се консултирате с ревматолог.

5 - Диагнозата на Лупус може да е трудна.

Лупус се счита за непредсказуема болест, без два случая да са еднакви. Уникалният модел на симптомите, свързани с лупуса, е причинил някои хора да кажат, че лупусът е като снежинка. Няма двама. Има няколко симптома на лупус, които имитират други ревматични заболявания (напр. Тежка умора), което затруднява диагностичния процес.

6 - Лечението с лупус зависи от симптомите и тежестта на симптомите.

Консервативното лечение с НСПВС (напр. Нестероидни противовъзпалителни средства като ибупрофен) и плакенил може да е подходящо за пациенти с лупус с симптоми, които не застрашават живота, като болки в ставите , мускулни болки , умора и кожни обриви. По-агресивно лечение, което може да включва високи дози кортикостероиди или имуносупресивни лекарства, се използва при тежки органни усложнения. Предимствата и рисковете от лечението трябва да се преценят от всеки пациент и неговия лекар.

7 - До 1,5 милиона души в цялата страна може да имат лупус.

Въпреки че Фондация "Лупус" на Америка смята, че 1,5 милиона американци имат лупус, Центровете за контрол и превенция на заболяванията предлагат по-консервативна оценка от 237 000 души.

Приблизително 70% от случаите на лупус са системни. В 50 процента от тези случаи това е важен орган, който е засегнат.

8 - Някои състезания имат повишен риск от развитие на лупус.

Според фондацията "Лупус" на Америка, лупусът е два до три пъти по-разпространен сред цветните хора, включително афро-американци, испанци, азиатци и индианци.

9 - По-голямата част от пациентите с лупус водят нормален живот.

При внимателно проследяване на лупус и корекция на лечението, ако е необходимо, повечето пациенти с лупус водят нормален живот. Възможно е да има някои ограничения и болестта може да наложи ограничения понякога, но при добро управление на заболяването може да се запази качеството на живот.

Най-лошият противник идва отвътре, когато пациентът губи надежда, губи воля и се предава на разочарование и депресия.

10 - Ревматолог е лекар, специалист по лечение на артрит и други ревматични състояния, включително лупус.

Вашият първичен лекар може да ви насочи към ревматолог , или можете да получите назначение чрез самостоятелно препращане, ако вашата здравна застраховка го позволява. Оценката от ревматолог е важна, за да може пациентът да разработи план за лечение .

Източници:

Лупус. Фондация за артрит. 20 март 2007 г.
http://www.arthritis.org/conditions/DiseaseCenter/lupus.asp

Лупус. Американски колеж по ревматология. 20 март 2007 г.
http://www.rheumatology.org/public/factsheets/sle_new.asp?aud=pat

Статистика за Лупуса. Фондация Лупус на Америка. 20 март 2007 г.
http://www.lupus.org/education/stats.html