Ако хората с деменция споделиха мислите и чувствата си с нас, тези 10 неща може би са част от многото неща, които биха посочили.
1. Биха искали малко уважение.
Хората с болестта на Алцхаймер или друга деменция не са деца. Те са възрастни, които имат работа, семейства и отговорности. Те може би са били много постигнати в своята област. Те са майки и бащи, сестри и братя.
2. Те не са глухи.
Да, може да се наложи да забавите количеството информация, която предоставяте наведнъж, или да използвате няколко други стратегии, за да комуникирате ефективно. Но не е нужно да говорите много ВАЖНО, ако нямат слухови увреждания, а говоренето tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy също не помага.
3. Не грешат за всичко.
Виждал съм го много пъти: човекът с деменция е почти напълно игнориран, когато казват нещо, независимо дали става въпрос за тяхното ниво на болка или за случилото се вчера, когато внукът им идва. Не винаги можеш да вярваш на всичко, което чуваш от някой с деменция, но им давай любезното съдействие, което им дава възможност да се правят периодични корекции.
4. Те може да са отегчени.
Дали вашият приятел с деменция се взира в зониране и гледа в космоса?
Разбира се, това може да се дължи на това, че способността им да обработват информация е намалена. Възможно е обаче да имат нужда от нещо различно от Бинго, за да запълнят времето си. Уверете се, че имат нещо да правят освен да седят там.
5. Лоша памет може да бъде страшна.
Невъзможността да си спомните нещо може да бъде много тревожно провокиращо и плашещо. Това може да е вярно, независимо дали човек е в ранните стадии на деменция и е много наясно с техните проблеми, както и в средните етапи, в които животът може да се чувства постоянно неудобен, защото нищо не е познато.
- Вижте: 4 Видове памет
6. Само защото не могат да помнят името ви, не означава, че не сте важни за тях.
Не го приемайте лично. В ранните етапи може да е вашето име, че те не могат да си спомнят. На средните етапи може да са цели събития, които са изчезнали и дори ако разкажете историята, може да не се върне при тях. Това не е така, защото не им пука, не им е смислено, или по някакъв начин избират да го забравят. Това е болестта.
7. Те не са виновни за болестта си.
Това не е тяхна вина. Да, има някои неща, които според изследванията могат да намалят шансовете за развитие на болестта на Алцхаймер , но има много хора, които са развили болестта въпреки практикуването на тези здравословни навици. Все още не сме сигурни в какво точно се развива болестта на Алцхаймер, така че нека мислим, че трябва да са направили това или онова, за да избегнат болестта.
Това не е от полза нито за вас.
8. Как казвате, че нещо може да е по-важно от това, което казвате.
Вашият тон и несловесен език на тялото са много важни. Бъдете истински и осъзнавайте какво говорят вашите невербални жестове, въздишки, свиване на очи или силен глас.
9. Поведение: Не ги избират, но имат смисъл.
Не просто отпишете предизвикателно поведение , сякаш те са решили да бъдат трудни този ден. Най-често има причина да действат така, както са. Това може да се превърне в съпротива, защото те са в болка, са борба с грижите, защото се чувстват тревожни или параноични или се скитат , защото са неспокойни и се нуждаят от малко упражнение.
Отделете време да работите, за да разберете защо поведението е там и как можете да помогнете на човека, вместо първо да предложите психоактивно лекарство .
- Психологически / когнитивни причини за предизвикателни поведения
- Външни / екологични причини за предизвикателни поведения
10. Те се нуждаят от вас.
И имате нужда от тях. Не позволявайте на деменцията да ви ограбват повече от паметта си. Продължете да прекарвате времето си с тях и да поддържате връзката. Въпреки че болестта на Алцхаймер променя нещата, не е нужно да имаме възможността да разделим близките си. И двамата ще се възползвате от времето, което се радвате заедно.