За да проверите за синдрома на Даун, сърдечни аномалии, както и други аномалии. Този тест или подобен тест трябва да се предложи на всяка майка при пренатална грижа, това не е само за майките, които са навършили 35 години, въпреки че те имат повишен риск от бебе, родено със синдром на Даун или други генетични проблеми. Не забравяйте, че скринингът не е диагноза, но положителен екран означава, че има по-голяма вероятност вашето бебе да бъде засегнато.
Как се провежда тестът
Ултразвукът се извършва между седмици 11-14, за да се измери прозрачната област в кожата на гърба на врата на бебето ви, известна като нухалната гънка. Това се чувства като обикновен ултразвук за майката.
Когато тестът е приключил
Обикновено между 11-14 седмици на бременността (от LMP). Извършването му извън този диапазон прави теста неточен. Проведени са проучвания за задаване на референтните диапазони на дебелината на ядрената гънка на други възрасти на бременността.
Как се дават резултатите
Обикновено като положителни или отрицателни, с около 5% фалшиво положителна честота. Положителният екран показва, че има по-висок от нормалния шанс на вашето бебе да има синдром на Даун. Всеки има риск да има бебе със Синдром на Даун, така че негативният екран не е същото като чистото здраве. Това може да бъде изненадващо, когато майка има отрицателен екран, но се роди бебе, което има синдром на Даун.
Включени рискове
Няма риск за самия тест.
Въпреки че може да е трудно да се разберат резултатите. Това е пробен скрининг, който ви помага да разберете риска от генетични усложнения при бременността. Така че влизате в бременността си с известен риск от синдром на Даун. Този скринингов тест може да промени оценката на риска. Например, на 35 години имам 1 на 270 риска да имам бебе със синдрома на Даун.
Ако скринингът ми за нучален фолд показва среден размер, рискът е същият. Ако сгъвката е по-тънка, рискът ми пада, но ако е по-дебел, рискът ми може да се увеличи. Това е мястото, където може да дойде препоръката за по-нататъшно генетично изследване.
Алтернативи
Ако тестът е положителен или просто трябва да знаете окончателно, съществуват алтернативни тестове. Можете да използвате по-инвазивни тестове, като амниоцентеза или хорион вирус (CVS), но те носят допълнителни рискове за бременността, въпреки че са по-точни и представляват по-скоро диагностичен тест, отколкото скрининг. Някои от тях могат да бъдат направени по-рано по време на бременност, отколкото при тестването на ядрено фолио.
Къде отиваш оттук?
Ако скринингът на ядрено фолио на прозрачност е положителен, може да бъдете посъветвани да отидете за по-инвазивни тестове като амниоцентеза или хорион вирус (CVS). Това зависи изцяло от вас. Има и по-интензивен ултразвук, който може да се направи по-късно, които също се считат за прожекции, но са по-малко инвазивни и не носят рисковете, които носят инвазивните тестове.
Източници:
Часен СТ, Шарма Г, Калиш РБ, Червенков ФА. Първи триместър скрининг за анеуплоидия с фетална нухална транслуцентност в популация в САЩ. Ултразвук Obstet Gynecol. 2003 Aug 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Оценката на риска от Nuchal translucency и първо тримесечие: систематичен преглед. Ултразвук Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.