Антифосфолипидният синдром (APS), известен също като "лепкава кръв", е автоимунно заболяване - резултат от имунната система, която по същество обръща тялото и го атакува погрешно. В случая на APS, тялото произвежда антитела към собствените си кръвни протеини.
Антифосфолипидният синдром може да се появи при хора без свързано заболяване. Това се нарича основна APS.
Разстройството може да възникне и при системен лупус еритематозус (SLE) или друго автоимунно заболяване. Това се нарича второстепенна APS.
Колко често протича антифосфолипидният синдром все още не е известно. АРС антителата могат да бъдат открити при 50% от хората с лупус и при 1% до 5% от останалата част от населението. Антифосфолипидният синдром най-често се среща при възрастни от млада до средна възраст, но може да започне от всяка възраст.
Симптоми
Наред с антителата, тялото започва да произвежда кръвни съсиреци. Кръвните съсиреци могат да блокират артериите и вените, като прекратят кръвоснабдяването на част от тялото. Симптомите на индивидуалния опит идват от местоположението и ефектите на кръвните съсиреци :
- Вените или артериите на ръцете или краката - Кърлежите могат да причинят болка, подуване, изтръпване, изтръпване в ръцете или краката или язви на краката. Ако кръвоснабдяването е напълно отрязано на част, като например пръст, индивидът може да загуби пръстите си.
- Артериите на сърцето - Съсирванията могат да причинят гръдна болка или сърдечен удар . Индивидът може да има проблеми със сърцето или сърдечната клапа.
- Кръвоносни съдове на кожата - Съсирванията могат да причинят натъртвания ( пурпура ) или крехък, лилав обрив, наречен livedo reticularis.
- Кръвоносни съдове на мозъка - Съсирек, който прекъсва кръвоснабдяването на част от мозъка, причинява инсулт . Индивидът с APS може също да получи мигренозно главоболие или гърчове .
- Плацентата по време на бременност - Жените с APS може да имат чести спонтанни аборти или преждевременно раждане.
Най-сериозната форма на антифосфолипиден синдром, наречена катастрофална APS, възниква, когато много вътрешни органи развиват кръвни съсиреци за период от дни до седмици.
диагноза
Диагнозата на антифосфолипидния синдром се основава на характерни симптоми и признаци, плюс лабораторни тестове. Ако дадено лице има кръвни съсиреци в краката без друга причина, например, може да бъде виновен APS. Кръвният тест за анти-кардиолипинови антитела може да помогне да се потвърди диагнозата. Могат да се наблюдават и други неправилни резултати от теста, като намалени тромбоцити или анемия . Изследване с компютърна томография (СТ) или магнитно резонансно изображение (ЯМР) може да потвърди наличието на кръвни съсиреци.
лечение
Лечението на антифосфолипидния синдром се основава на симптомите на индивида. Катастрофалната APS изисква хоспитализация. Някои индивиди, които имат характерни антитела, но без симптоми на APS, могат да започнат с ежедневно приемане на ниски дози аспирин, за да се намали рискът от образуване на кръвни съсиреци. Ако се открие кръвен съсирек, човек започва с антикоагулантни лекарства като Coumadin (варфарин) или Lovenox (еноксапарин).
С медикаменти и промени в начина на живот (като избягване на дълги периоди на неактивност, при които могат да се образуват съсиреци в краката), повечето хора с първичен антифосфолипиден синдром могат да доведат до нормален, здравословен живот.
Тези, които имат вторична APS, могат да имат допълнителни проблеми поради техните ревматични или автоимунни състояния.
Източник:
"Синдром на антифосфолипидното антитяло". Инфо страници. 15 октомври 2006 г. Фондация APS на Америка.