Разгледайте тази кариера в изследването
В клиничните проучвания сърцето и душата на изследването са координатор на клиничните изследвания (КРС), който е организатор на изследователската лаборатория. Човек в тази роля работи в тясно сътрудничество с главния изследовател на изследването и ръководи екипа от сътрудници на клинични изследвания. Тази жизненоважна роля е важна за цялостния успех на едно изследване. КРС имат различни задължения като информирано съгласие и гарантират, че проучването се провежда в съответствие с протокола и добрите клинични практики (GCP).
Според Сокану има около 55 000 координатори на клинични изследвания в САЩ и пазарът на труда за тази позиция се очаква да нарасне с 3,3% до 2027 г. Средната заплата за КРС в цялата страна варира от 35 500 до 65 000 долара, според Payscale.com ,
В голям сайт за клинични проучвания, като например Клинични изпитания на Тексас, Инк. (CTT), КРС е основна контактна точка за всеки от спонсорите до маркетинга до подбор на персонал за обучение. Синтия Рамос, КРС за здравни изследвания на жените в CTT, дава информация за нейния опит като координатор.
Какво е типична работна седмица, подобна на КРС?
Рамос отбелязва, че часовете за КРС могат да варират в зависимост от натовареността на вашите текущи проучвания. КРС включва посещения за изследваните пациенти, но това е само малка част от отговорностите на КРС.
Други задачи и отговорности на КРС могат да включват:
- Уверете се, че всеки изследван пациент е напълно информиран за проучването по време на съгласието.
- Създаване на изходни документи за учебни посещения.
- Обучете персонала, който ще работи по проучването.
- Комуникирайте тясно с монитори, спонсори и следователи.
- Провеждайте процедури като жизнените показатели, кръвопреливане , ЕКГ и сканиране на пикочния мехур и уверете се, че те се виждат от лекаря при необходимите посещения.
- Действайте като плановици. Например, уверете, че участниците в проучването са планирани заедно с лекаря и каквито и да било други процедури, които може да са необходими за завършване на това посещение, като например папировки , ендометриални биопсии, мамограми, трансвагинални ултразвук, сканиране на костите и т.н.
- Съберете резултатите от лабораторните упражнения или процедурите и уверете, че изследователят ги преглежда своевременно.
- Съберете информация за следователите, за да прегледате и прецените дали даден пациент има право да се запише в проучване или да продължи да бъде безопасно, ако вече е записан в проучването.
- Съберете доставките от спонсорите и се уверете, че всичко е отчетено като лабораторни комплекти, спомагателни материали и изследвани медикаменти.
- Участвайте в уеб конференции и телеконференции за всеки протокол от проучването, за да останете актуализирани.
Необходимо е образование, обучение и умения
За предпочитане е бакалавърска степен, но не се изисква. Предпочитат се и медицинските знания. Много хора обаче започват да работят в изследвания, които нямат опит и могат да получат обучение и опит на работното място. Координаторите могат да получат сертификат. Това е плюс, но не се изисква.
Координаторите трябва да са добри при многозадачност. Те трябва да бъдат организирани, мотивирани и да имат добри умения за вземане на решения.
Работодатели за координатор на клиничните изследвания
Изследователските съоръжения са типичен работодател за КПР. Друга обстановка работи в частна лекарски кабинет за клиницист, който също провежда изследвания заедно с частна практика.
Кариера
КРС може да се изправи, за да стане ръководител на екип, директор на сайта или да започне изследователски бизнес.
Те дори могат да се стремят към работа с спонсори, за да станат клинични изследователи.
Най-добрата част от работата на КРС
Рамос отбелязва, че тя наистина се радва на взаимодействието с всичките си предмети. "Някои изследвания минаха години и изграждате близки отношения с вашите изследователи, както и с научните изследвания, можете да научите толкова много за медикаментите, процедурите, медицинските състояния, както и да се чувствам привилегирован и развълнуван да видя кога лекарства или устройството, което участвахме в проучването, се одобрява от FDA. "
Предизвикателствата на работата като КРС
Рамос казва, че натовареността на посещенията и кореспонденцията може да бъде поразителна от време на време.
Тя също така отбелязва натиска от спазването на сроковете за отчитане на събитията на спонсорите.
Подобни професии
Ако проявявате интерес към провеждането на кариера в клиничните изследвания, може да ви заинтересува и да научите повече за следните здравни кариери:
- Мениджър за осигуряване на качеството
- Клиничен сътрудник
- Регулаторни въпроси