Най-често срещаният рисков фактор за синдрома на Даун е възрастта на майката. С други думи, като остарявате, рискът от бременност с хромозомна аномалия се увеличава.
Рискът от майчинство често се представя в графичен формат, както е показано по-долу. За да разберете истинските стойности на риска, представени в тази диаграма, е важно да разберете как са събрани данните и какво всъщност ви казва.
Преглед на диаграмата на риска, свързан с майчината възраст
Възможно е да сте виждали различни версии на диаграмите за рисковете, свързани с възрастта при майките, и сте забелязали, че има разлики в представените рискови номера. Има няколко причини за тези вариации.
Някои графики представят свързания с възрастта риск за всички хромозомни аномалии, а не само за синдрома на Даун. Графиката по-долу представя свързания с възрастта риск за дете с синдром на Даун (тризомия 21) само.
Тризомията 21 е най-честата хромозомна аномалия и възниква, когато бебетата получат допълнителна хромозома 21 от майка си или от баща си. Съществуват и други тризоми като тризомия 18 или тризомия 13, но те не са толкова чести, колкото трисомията 21. Дори и така, синдромът на Даун не е толкова често срещан, тъй като само 1 на 700 бебета се ражда с него.
Рискове, свързани с майчината възраст, за синдрома на Даун
Тази диаграма илюстрира вероятността да има дете със синдром на Даун въз основа на възрастта на майката по време на бременността.
Например, ако сте навършили 45 години по време на бременността, шансът за дете с диагноза синдром на Даун при раждането е 1 на 34, което е малко по-малко от 3 процента.
| Възрастта на мама | Рискът от тризомия 21 (синдром на Даун) |
| 20 | 1 в 1,475 |
| 25 | 1 в 1,340 |
| 30 | 1 в 935 |
| 35 | 1 в 350 |
| 40 | 1 в 85 |
| 45 | 1 в 34 |
Кой не трябва да използва тази диаграма
Тази диаграма не важи за вас, ако се намирате в някоя от следните ситуации:
- Ако сте имали предишно дете или бременност с тризомия 21, рискът Ви може да е различен от свързаните с възрастта рискове, представени в тази диаграма.
- Ако имате семейна анамнеза за хромозомна транслокация или предишно дете с синдром на Даун на транслокация, трябва да се консултирате с генетичен съветник, който може да ви даде по-конкретна информация за вашия риск в зависимост от типа на транслокацията и резултатите от хромозомите. Транслокацията е рядка причина за синдрома на Даун и възниква, когато родител има две копия на хромозома 21 плюс допълнителна част от хромозома 21 или цяла хромозома 21, залепена на едно от нормалните копия на хромозома 21.
- Ако сте замислили да използвате яйцеклетка донор, трябва да използвате възрастта на жената, дарена на яйцето.
Във всички тези ситуации е най-добре да поговорите с генетичен съветник, за да получите точна оценка на рисковете.
Преместване напред с пренатално тестване
Жените решават да претърпят пренатален тест за синдрома на Даун по различни причини. Някои искат да знаят за здравето на бебето си, преди да се роди, за да се подготвят по-добре за грижата за новороденото, докато други жени се чувстват като тест може да облекчи притесненията им и да им позволи да се насладят по-добре на бременността, ако тестът е отрицателен.
Каквито и да са причините ви, ако решите да се подложите на пренатален тест за синдрома на Даун, не забравяйте да разберете напълно разликите между наличните тестове.
Например, скринингов тест за синдрома на Даун може да включва кръвен тест, ултразвук или и двете. От друга страна, диагностичният тест за синдрома на Даун означава, че се подлагат на вземане на проби от хорионни вили или амниоцентеза, която е инвазивна и носи малък риск от спонтанен аборт.
Интерпретирането на скринингов тест за синдрома на Даун също е доста различно от диагностичния тест. Не забравяйте, че скрининговият тест не може да ви каже със сигурност дали бебето ви има синдром на Даун, докато може да се направи диагностичен тест.
Нито един от тестовете не може да предвиди сериозността на проблемите, които вашето бебе ще има, ако има синдром на Даун. В крайна сметка, сортирането на тези данни с Вашия лекар е важно, за да се чувствате уверени и добре информирани за решението си.
Словото от
Нормално е да се притеснявате, че имате здраво бебе. Говоренето с Вашия лекар и / или генетичен консултант е от полза, затова сте осведомени за вашите рискове въз основа на вашата уникална ситуация.
Ако имате бебе със синдром на Даун, знайте, че с подходяща грижа и подкрепа, много деца с това състояние водят щастлив и изпълващ живота си. Всъщност средната продължителност на живота на дете, родено със синдром на Даун, сега е между 50 и 60 години - наистина забележително.
> Източници
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Първи триместър серум тестове за скрининг на синдрома на Даун. Кохранен база данни за систематични прегледи . 30 ноември 2015 г .; (11): CD011975. Дой: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Март на димите. Синдром на Даун . Актуализирано през октомври 2016 г.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Синдром на Даун: Преглед на пренаталния скрининг. Оставят количествени. Актуализирано на 24 януари 2018 г.