Склеродермата е автоимунна болест на съединителната тъкан . Това не е нито едно заболяване, а по-скоро симптом на група заболявания, усложнени от ненормалния растеж на съединителната тъкан, който поддържа кожата и вътрешните органи.
Причини
Причината, поради която тялото атакува собствените си клетки при това автоимунно заболяване, не е известна. Изследователите не вярват, че склеродермията е наследена, но хората от семейства с история на заболяването или други ревматични заболявания може да са по-склонни да я развиват.
В някои случаи склеродермата е свързана с излагане на определени химикали или замърсители - с други думи, фактори на околната среда.
преобладаване
Склеродермата засяга 75 000 до 100 000 души в Съединените щати. Според Американския колеж по ревматология 12 до 20 нови случая на склеродермия на милион се диагностицират в САЩ всяка година. Около една трета от тези индивиди имат системна склероза, която засяга цялото тяло.
Кой го получава?
Жените на възраст между 30 и 50 години съставляват 75% от случаите на склеродермия, но мъжете и децата от всяка възрастова група също могат да я развият. Състоянието обикновено се развива на възраст между 25 и 55 години.
Видове склеродермия
Има два основни вида склеродермия : локализирана и генерализирана (наричана още системна склероза). Локализираното е ограничено до удебеляване и стягане на кожата, докато генерализираните видове включват кръвоносни съдове и вътрешни органи.
- Локализирана склеродермия: Локализираната склеродермия засяга основно кожата и по-нататък се разделя на морфея (твърди, овални пластири по кожата) и линейна (различна линия на сгъстена и необичайно оцветена кожа, често засягаща ръцете, краката или челото).
- Системна склероза: Системната склероза е разделена на ограничена склеродермия (постепенно начало, ограничено до определени части на тялото, може да засегне вътрешните органи по-късно) и дифузна склеродермия (внезапна поява, удебеляване покрива по-голяма площ и може да засегне вътрешните органи). Синусовата склеродермия, която някои считат за трета категория системна склероза, не засяга кожата.
Общи симптоми: CREST
Хората със системна склероза могат да имат симптоми, които отговарят на характерен модел, наречен CREST:
- Калциноза (калциеви отлагания в съединителната тъкан)
- Феноменът на Рейно (малките кръвоносни съдове на пръстите, пръстите, носа и ушите се свиват в отговор на студ или тревожност)
- Дисфункция на хранопровода (мускулите в долната част на хранопровода не функционират добре)
- Склеродактили (дебела, стегната, блестяща кожа на пръстите или пръстите на краката)
- Телангиектазии (малки, червени петна по ръцете и лицето)
диагноза
Нито един тест не служи като окончателна диагноза за склеродермия. Комбинацията от открития от физически преглед, кръвни тестове и тестове, които могат да оценят проблемите с органите на тялото, помагат да се диагностицира склеродермата . Повечето хора със склеродермия имат положителни тестове за антинуклеарни антитела. Необходима е правилна диагноза, за да се определи правилното лечение.
Опции за лечение
Няма лечение за склеродермия. Нито едно лекарство все още не може да спре сгъстяването на кожата, свързано със състоянието, но лекарствата са предписани за контролиране на симптомите, които могат да включват:
- Феноменът на Рейно
- киселини в стомаха
- високо кръвно налягане
- интерстициална белодробна болест
- белодробна хипертония
- артрит
- мускулна слабост
- храносмилателни проблеми
- бъбречни проблеми
Словото от
Ако подозирате или сте били диагностицирани със склеродермия или системна склероза, да получите правилна диагноза и да научите повече за състоянието ви може да ви помогне да я управлявате по-добре.
Все още няма лечение за болестта, но има ефективни стратегии за по-добър живот.
Източници:
Склеродермия, Фондация за артрит
Склеродермия (системна склероза), Американски колеж по ревматология