Хроидни Плексис Кисти

Хороидният плексус е област на мозъка, която прави цереброспиналната течност. Цереброспиналната течност е веществото, което заобикаля мозъка и гръбначния мозък. Хороидният плексус не е област на мозъка, участваща в мисленето. Кортите на хороидния плексус са места, напълнени с течност, в хороидния плексус като блистери или мехурчета. Кортите на хороидния плексус не са тумори или рак и те обикновено изчезват между 24 и 26 седмици от бременността.

Кортите на хороидния плексус сами по себе си не са проблем и не пречат на мозъчната функция.

Те се наблюдават при около 1% (1/100) от всички ултразвуци от втория триместър. Хроидните плексусови кисти могат да се наблюдават на едната или на двете страни на мозъка, а броят, размерът и формата на кистите може да варират. Корти на хориоидния плексус се срещат и при здрави деца и възрастни. Въпреки че звучат тревожно, те не са свързани с увреждания на мозъчната функция. По-голямата загриженост за киоидите на хориоидния плексус е, че те могат да бъдат "мек маркер" за синдрома на Даун . "Мек маркер" е нещо, което само по себе си няма да причини проблем на бебето ви, но може да означава, че бебето има по-сериозно основно състояние. Други меки маркери за синдрома на Даун включват съкратено измерване на бедрената кост, дилатация на бъбречната таза, ехогенно черво, ехогенни огнища в сърцето, повишена фетална нухална транслуцентност (площта в задната част на шията) и липсваща носна кост през първия триместър ,

Ултразвук по време на бременност и хрооидни плексуални кисти

Ултразвукът е тест, направен по време на бременност. Той използва звукови вълни, за да вижда или визуализира плода по време на бременност. Няма риск за бебето да се свързва с ултразвук по време на бременност и повечето жени ще имат една или две ултразвука по различни причини по време на бременността си.

Най-вероятно е кистата на хороидалния плексус да са нормални за теб и ще имаш нормално здраво дете. Някои изследователи обаче са имали връзка между тези кисти и хромозомни аномалии като синдрома на Даун и тризомията 18 . Когато на ултразвук се наблюдават кисти на хориоидния плексус и / или други маркери, може да ви бъдат предложени допълнителни тестове, като ниво 2 или подробен ултразвук или амниоцентеза.

Какъв е шансът, че бебето има синдром на Даун или Трисомия 18?

Шансът, че плода с изолирана киозна плестусова кист (и) има аномалия на хромозомите, се смята, че е около 1% или по-малко, ако останалата част от ултразвуковия преглед е нормална. Това означава, че има шанс от 99% или повече, че бебето няма хромозомна аномалия. Някои изследователи са съобщили за рискове, по-високи от 1%, а други не са виждали връзка между тези кисти и хромозомни аномалии. Най-добре е тази ултразвукова находка и рискът да се обсъдят с Вашия лекар.

Може ли синдромът надолу и другите тризоми да бъдат диагностицирани с ултразвук?

Не. Ултразвукът позволява на лекар да визуализира плода и да открие някои физически маркери, които могат да показват повишен риск, но ултразвукът сам по себе си никога не може да направи диагноза хромозомна аномалия като синдром на Даун или тризомия 18.

Единственият начин да се направи диагноза синдром на Даун или друга хромозомна аномалия при бременност е тест за амниоцентеза.

Важно е да запомните, че докато ултразвукът не може да диагностицира синдрома на Даун или други хромозомни аномалии, нормалният ултразвук е успокояващ, но не е гаранция, че бебето е напълно здравословно. Няма пренатален тест, който може да изключи всички дефекти в раждането или форми на умствена изостаналост.

Как се диагностицират хромозомни аномалии по време на бременност?

Единственият начин да се разбере е, че плодът има хромозомна аномалия, като например синдром на Даун или тризомия 18, е да извърши амниоцентеза, която обикновено се извършва през втория триместър.

По време на амниоцентеза, тънка игла се вкарва през коремната стена на жената в матката и се отстранява малко количество течност, обграждаща бебето. Феталните хромозоми се изследват, като се използва или FISH тест и / или тест за кариотип . Резултатите от теста на FISH, макар и ограничени, обикновено са налични след 3 до 4 дни, а резултатите от пълен кариотип анализ обикновено отнемат 2 седмици. Резултатите от това изследване са над 99% точни при диагностицирането на синдрома на Даун и други тризоми.

Тъй като цистовете на хориоидния плексус не се наблюдават до втория триместър на бременността, CVS тестването (направено през първия триместър на бременността) не е опция. Ако сте имали нормален тест за CVS, тогава няма причина да се притеснявате за откриването на киоид на хориоиден плексус на вашия ултразвук. След това кистата на хороидния плексус се счита за нормален човешки вариант, за който не е известно, че е вредно за бебето.

Ако решите да имате амниоцентеза и резултатите са нормални, не е необходимо допълнително тестване. След това кистата на хороидния плексус се счита за нормален човешки вариант, за който не е известно, че е вредно за бебето.

Долния ред

Кортите на хориоидния плексус, въпреки че звучат страшно, са често срещани ултразвукови находки. Най-често те са нормално откритие, което няма значение за бременността. Рядко (по-малко от 1% от времето) те могат да бъдат маркер, че плодът има основна хромозомна аномалия, като например синдрома на Даун или тризомията 18. Ако на ултразвука се наблюдават кисти на хориоидния плексус, трябва да обсъдите това откритие с Вашия лекар или генетичен съветник, за да видите какъв е рискът Ви и да обсъдите допълнителни опции за тестване, ако е необходимо.

Източници:

> Newberger, D., Синдром на Даун: Превенциална оценка на риска и диагностика. Американски семеен лекар. 2001 година.

> Комисия по практически бюлетини на ACOG. ACOG Бюлетин № 77: Проверка за хромозомни аномалии на фетуса. Obstet Gynecol. 2007 Яну; 109 (1): 217-27.