Ретровирусът е вирус, чиито гени са кодирани в РНК вместо ДНК. Подобно на други вируси, ретровирусите трябва да използват клетъчната машина на организмите, които инфектират, за да правят копия на себе си. Инфекцията с ретровирус обаче изисква допълнителна стъпка. Ретровирусният геном трябва да бъде обратно транскрибиран в ДНК, преди да може да бъде копиран по обичайния начин.
Ензимът, който прави тази обратна транскрипция, е известен като обратна транскриптаза.
Ретровирусите използват обратна транскриптаза, за да трансформират едноверижната си РНК в двойноверижна ДНК. Това е ДНК, която съхранява генома на човешките клетки и клетки от други по-висши форми на живот. След трансформирането от РНК в ДНК, вирусната ДНК може да бъде интегрирана в генома на заразените клетки. Когато ДНК версиите на ретровирусните гени са включени в генома, клетката след това се подлъгва в копирането на тези гени като част от своя нормален репликационен процес. С други думи, клетката върши работата на вируса за него.
Ретровирусите са "ретро", защото те обръщат посоката на нормалния процес на копиране на гени. Обикновено клетките превръщат ДНК в РНК, така че да могат да бъдат превърнати в протеини. Но с ретровирусите процесът трябва да започне, като се върне назад. Първо, вирусната РНК се трансформира в ДНК.
Тогава клетката може да копира ДНК. Клетката може също да транскрибира ДНК обратно в РНК като първа стъпка в производството на вирусни протеини.
Примери
Най-добре познатият ретровирус, който заразява хората, е ХИВ . Има обаче и няколко други човешки ретровируси. Те включват човешки Т-клетъчен лимфотропичен вирус 1 (HTLV-1).
HTLV-1 е свързан с определени Т-клетъчни левкемии и лимфоми. Има много допълнителни ретровируси, които са идентифицирани като заразяващи други видове.
ХИВ лечението е една от причините, поради които хората са станали по-запознати с концепцията за ретровирусите. Инхибиторите на обратната транскриптаза съставляват някои от добре познатите класове лекарства за ХИВ . Инхибиторите на обратната транскриптаза предотвратяват интегрирането на ХИВ в генома на клетката гостоприемник. Това, от своя страна, предпазва клетката от копиране на вируса и забавя прогресирането на инфекцията. Все пак има нарастващи проблеми с резистентността към много лекарства в тези класове.
Ретровирусите понякога се използват като методи за генно доставяне по време на генната терапия. Това е така, защото тези вируси са лесни за модифициране и лесно се интегрират в генома на гостоприемника. Това означава, че теоретично те могат да се използват, за да накарат клетъчните машини да правят белтъци непрекъснато. Например, учените са използвали ретровируси, за да помогнат на диабетните плъхове да произвеждат своя инсулин.
> Източници:
> Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, Dellamonica P. Преобладаване на ненуклеозидните резистентни транскриптазни инхибитори (NNRTI) Пациенти с HIV инфекция, нелекувани с ННИОТ. ХИВ клинични проучвания. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. Обръщане на диабета чрез генна терапия на диабетни плъхове чрез експресия на чернодробния инсулин чрез лентивирусна трансдукция. Mol Ther. 2012 май, 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. Морфологична диференциация на вирусите извън семейното ниво. Вируси. 2014 декември 9; 6 (12): 4902-13. doi: 10.3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Произход и разнообразие на човешки ретровируси. СПИН Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. Появяващият се профил на кръстосана резистентност между ненуклеозидните HIV-1 инхибитори на обратната транскриптаза. Вируси. 2014 31 юли; 6 (8): 2960-73. doi: 10.3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetroviral вектори: от агент, причиняващ рак, до полезен инструмент за човешка генна терапия. Вируси. 2014 декември 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10.3390 / v6124811.