Използва се в повърхностни случаи, ако другите опции не са подходящи
Базално-клетъчният карцином е най-честият тип рак на кожата по света и е сред най-лечимите, ако се лекува рано. Обичайните лечения включват електродезикация и кюретаж (каустиране и остъргване на лезията) и операция Mohs (прецизна хирургична техника).
Друга форма на лечение, известна като Aldara (имиквимод) локален крем, беше одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата през 2004 г. за лечение на повърхностния базалноклетъчен карцином (SBCC) .
Тя действа благодарение на лекото отлепване на лезията и може да се използва и за лечение на актинична кератоза (слънчева кератоза) и генитални брадавици .
Индикации за употреба
Aldara крем е единственият локален състав, използван за лечение на SBCC при възрастни с нормална имунна система. Препоръчва се, когато други методи за отстраняване са неподходящи (например когато има многократни лезии по лицето). Aldara активира имунната система, за да произведе вид протеин, известен като интерферон-алфа, за да атакува директно раковите клетки .
Предварителните пазарни проучвания показват, че Aldara е способна да изчисти SBCC при 75% от лекуваните индивиди в сравнение с само два процента в плацебо групата. От тези, които успешно са лекувани с Aldara, близо 80% са останали без рак след две години.
Докато проучванията продължават, проучванията показват, че Aldara може да е ефективен при лечението на ранен стадий на меланома (известен още като меланом in situ ), ако не са налице други хирургически възможности.
Съображения относно лечението
Aldara не е подходяща за всички хора. Информирайте Вашия лекар, ако приемате други форми на лечение за SBCC, актинична кератоза, генитални брадавици или други състояния на кожата. Ако е така, може да бъдете посъветвани да изчакате до завършване на текущото лечение и кожата ви да се е излекувала, преди да започнете лечението с Aldara.
Aldara може също да влоши някои възпалителни кожни състояния като псориазис .
Не е известно дали Aldara може да навреди на плода по време на бременност или да бъде предадена на бебе чрез кърмата. Говорете с Вашия лекар относно ползите и потенциалните последици от Aldara, ако сте бременна или планирате да забременеете.
Приложение
Aldara се прилага само върху кожата и никога не трябва да се използва в или близо до очите, устните, ноздрите или отворените рани.
Aldara обикновено се прилага само веднъж дневно в продължение на пет дни в седмицата. Тя трябва да остане върху кожата в продължение на осем часа или през нощта. Не покривайте третираната област с бинтове или други затворени превръзки. След осем часа измийте засегнатата кожа с мек сапун и вода.
Лечението трябва да продължи за цели шест седмици. Продължете да използвате Aldara, дори ако лезията на базалните клетки е изчезнала, освен ако не ви е казано друго от дерматолога.
Странични ефекти за наркотиците
Най-честата странична реакция на Aldara е локализирана кожна реакция, която се проявява в около една трета от всички случаи. Дерматологичните симптоми могат да включват:
- червенина
- подуване
- Възпаление, блистер или язва
- Сгъстяване или втвърдяване на кожата
- Промени в цвета на кожата
- Пилинг на кожата
- Скърцане и изсушаване
- Сърбеж и / или изгаряне
Зоната, която се лекува, вероятно ще изглежда по-зле, преди да стане по-добре.
Избягвайте слънчевите лъчи (или слънчевите лъчи), тъй като това може да влоши симптомите. Когато сте на открито, използвайте защитно облекло или шапка, за да покриете засегнатата зона. В някои случаи, всяка промяна в цвета на кожата или текстурата може да е постоянна.
Други потенциални нежелани реакции включват главоболие, болки в гърба, мускулни болки, умора, повишена температура, подути лимфни възли , диария и гъбични инфекции.
Свържете се незабавно с Вашия лекар, ако имате тежка кожна реакция, ако развиете грипоподобни симптоми или ако раните започват да се развиват през първата седмица от лечението.
> Източник:
> Национален институт по рака: Национални институти по здравеопазване. "Одобрение от FDA на имиквимод - марка (и): Aldara." Bethesda, Мериленд; актуализиран на 3 юли 2013 г.