Какво представлява миастения гравис?

Автоимунно невромускулно разстройство

Миастения гравис е автоимунно невромускулно разстройство. Обикновено имунната система на организма прави антитела срещу атаки на микроби, които нахлуват в организма. "Автоимунна" означава, че имунната система на човека не функционира и създава антитела, които атакуват собствените клетки на човека. При миастения гравис, антителата пречат на предаването на нервните сигнали към мускулите.

С други думи, мускулите не получават сигнал от нервите, за да се движат.

Кой е в риск?

Myasthenia gravis не е наследен и не е заразен. Не е ясно защо хората развиват разстройството, въпреки че някои изследователи вярват, че това може да се дължи на генетичен проблем. В Съединените щати около 14 от всеки 100 000 души развиват миастения гравис, въпреки че учените смятат, че числата вероятно са по-високи, тъй като разстройството често не се диагностицира правилно. За жените разстройството обикновено започва през 20-те и 30-те години; за мъже, обикновено след 50-годишна възраст.

Симптоми

Често човек ще има специфична мускулна слабост, а не обща умора или умора. Най-често засегнатите мускули са:

Една улика е, че слабостта се променя през целия ден, обикновено е лека, когато човек се събужда, но се влошава, докато денят продължава, особено ако човекът използва засегнатите мускули много. Тази слабост е различна от, например, умората, която някой може да почувства в краката си, когато стои или работи цял ден.

"Слабост" означава, че не може да се движи, или само едва да може да се движи, определен мускул.

Други фактори, които правят мускулната слабост по-лоша, са емоционално разстроени, болни (особено вирусни респираторни инфекции), проблеми с щитовидната жлеза , повишена телесна температура, менструация и бременност.

диагноза

Ако човек има симптоми, които предполагат, че може да има миастения гравис, има тестове, които могат да бъдат направени, за да го потвърдите. Най-конкретният тест е да се провери кръвта за наличие на анормални антитела, използвайки теста за антитела на ацетилхолиновите рецептори. Наличието на антитела потвърждава диагнозата.

Друг надежден тест е тестът за едрофониев хлорид (Tensilon тест). Това химично вещество се инжектира във вена и ако мускулната сила се подобри след даването му, това е силна подкрепа за диагнозата. Понякога обаче един или и два от тези тестове са отрицателни или не са ясни в някой, който изглежда, сякаш има миастения гравис.

лечение

Общите лечения за миастения гравис включват:

Дългосрочната перспектива

Хората с миастения гравис могат в повечето случаи да водят пълен живот. Понякога мускулната слабост се решава до точката на това, че не е проблем (наречен спонтанна ремисия). За някои хора слабостта е само в клепачите. За други, слабостта напредва до точка и остава на това ниво. Рядко и обикновено през първите две години на заболяването, слабостта може да се простира до мускулите, които контролират дишането и лицето трябва да бъде хоспитализирано.

Няма лечение за миастения гравис, но леченията обикновено са ефективни при минимизиране на проблемите му.

Изследователите, които търсят лек за разстройството, се фокусират върху коригирането на проблема в имунната система, която създава анормалните антитела. Изследователите също изследват цялата верига от събития в организма, която се получава при освобождаването на антителата, за да се види дали те могат да прекъснат процеса по протежение на пътя и да спрат антителата да причиняват проблеми.

Източник:

> "Какво представлява миастения гравис?". За Myasthenia Gravis. 15 февруари 2007 г. Myasthenia Gravis Foundation of America.