Помощ за сметките за Лупус
Ако имате лупус и имате нужда от финансова помощ, има няколко възможности, които можете да проучите. Важно е обаче да се отбележи, че никога няма гаранция, че ще имате право на тези програми или че те ще отговарят на вашите конкретни нужди. Това каза, че те си струва да се вгледате.
Ресурси за финансова помощ за пациенти с лупус
Държавният департамент на застрахователния уебсайт съдържа информация, която може да ви води през застрахователния процес и да ви помогне да изберете подходящата за вас и вашата болест политика.
Фондация "Лупус" на Америка може да ви предостави информация за това как да намерите финансова помощ и услуги. Можете също така да се свържете с вашия отдел за социални услуги в областта, който може да ви помогне да установите ценни услуги и ресурси във вашия район.
Тези три уебсайта на федералното правителство са предназначени да помогнат на хората да идентифицират федерални програми, за които те могат да получат финансова помощ:
- www.benefits.gov
- www.govloans.gov
- www.grants.gov
Фармацевтичните изследователи и асоциации на производителите (PhRMA) може да ви помогнат с разходите Ви за лекарства. Организацията има директория от компании, които участват в програмите за подпомагане на пациентите на PhRMA, включително лекарствата, които те покриват, и критериите за допустимост.
Икономическото въздействие на Лупус
Фондацията "Лупус" на Америка изчислява, че близо 1,5 милиона американци имат лупус, а 5 милиона души по света имат тази болест. Без съмнение финансовата тежест на това заболяване е огромна.
Според проучването The Lupus Foundation of America, изследване от октомври 2008 г. е изчислило, че средната годишна цена на лечението за лице с лупус е почти 13 000 долара. Освен това хората с лупус често имат проблеми с работата, а разходите за загуба на производителност (мисля, че работното време) се оценяват на близо $ 9,000.
Трябва да се отбележи, че две трети от хората с лупус не могат да работят на пълен работен ден. С други думи, лупусът в крайна сметка струва на човек с тази болест средно повече от 20 000 долара годишно!
Моля, имайте предвид, че горните статистически данни и разходите се отнасят за онези хора с лупус, които все още могат да работят. Приблизително 1 от 3 души с лупус са инвалидизирани и 1 от 4 души с лупус получават плащания за инвалидност.
Според изследване, проведено от Фондация "Лупус" на Америка, 1 от 4 души с лупус получава здравно обслужване, финансирано от правителството под формата на Medicare или Medicaid.
Най-долната линия за разходите за живот с Лупус
Лупус е хронично заболяване, което изисква скъпо дългосрочно лечение. Необходимо е, че лупусът се диагностицира възможно най-рано и се лекува, за да се избегнат бъдещи усложнения на заболяването. Ако имате нужда от помощ, плащате за грижи за лупуса, знайте, че има налични ресурси, които могат да ви помогнат с медицинските сметки.
> Източник:
> Лупус Въпроси. Фондация Лупус на Америка. 25 юни 2008 г.