Витека (елветегравир) - ХИВ-наркотична информация

Наркотикът предотвратява ХИВ от отвличането на генетична техника на клетката

класификация

Vitekta (елветегравир) е антиретровирусно лекарство, класифицирано като интегразен инхибитор, който се използва при лечението на ХИВ . Интегразните инхибитори действат чрез блокиране на HIV ензим, наречен интеграза, който ХИВ използва, за да интегрира своето генетично кодиране в ДНК на гостоприемната клетка. С блокирането на интеграза вирусът не може да завърши жизнения си цикъл и да създаде други вируси на ХИВ.

Vitekta е одобрена от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) през септември 2014 г. за употреба при възрастни, които преди това са били изложени на HIV терапия.

Елвитегравир е съставна част от лекарствата Stribild (също популярно известни като "Quad Pill") и второто поколение на Stribild, наречено Genvoya .

Формулировка на лекарства

Vitekta се предлага в две таблетни форми:

дозиране

Vitekta трябва винаги да се използва в комбинирана терапия както с HIV протеазен инхибитор (PI), така и с Norvir (ритонавир) , средство, което увеличава концентрацията на съпътстващите лекарства в кръвта. Vitekta трябва да се приема с храна.

Препоръчваната доза варира в зависимост от лекарствената селекция, както следва:

Дозировка на Vitekta Дозата на протеазния инхибитор Дозировка на Norvir (ритонавир)
85 mg веднъж дневно Reyataz (атазанавир) 300 mg веднъж дневно 100 mg веднъж дневно
85 mg веднъж дневно Kaletra (400 mg лопинавир + 100 mg ритонавир) два пъти дневно Не се изисква, тъй като ритонавир вече се съдържа в състава на Kaletra
150 mg веднъж дневно Prezista (дарунавир) 600 mg два пъти дневно 100 mg два пъти дневно
150 mg веднъж дневно Lexiva (фозампренавир) 700 mg два пъти дневно 100 mg два пъти дневно
150 mg веднъж дневно Aptivus (типранавир) 500 mg два пъти дневно 200 mg два пъти дневно

Чести нежелани реакции

При клиничните проучвания фаза ІІІ са идентифицирани редица потенциални странични ефекти на лекарството при пациенти, приемащи Vitekta. Най-честите събития, съобщени при най-малко 2% от участниците в проучването, включват:

По-рядко срещаните нежелани реакции включват коремна болка, лошо храносмилане, обрив, умора и повръщане. Слабото въздействие обикновено е преходно, като малък брой пациенти прекратяват лечението поради непоносимост към лечението.

Противопоказания за лекарства

Vitekta не трябва да се приема със следните лекарства или билкови добавки:

Винаги информирайте Вашия лекар за каквито и да е лекарства или добавки, предписани или непубликувани, които може да приемате преди започване на антиретровирусно лечение.

Антиретровирусни лекарствени взаимодействия

Употребата на Vitekta със следните антиретровирусни лекарства може да доведе до загуба на терапевтичен ефект на придружаващото лекарство или до увеличаване на страничните ефекти:

Други съображения

Антиацидите могат да предотвратят правилното абсорбиране на Vitekta. Ако използвате противоалергичен антиацид (напр. Ролаиди, тумори, магнезиево мляко), се препоръчва да се приема два часа преди или след прилагане на доза Evotaz.

Жените трябва да посъветват своя лекар, ако приемат или планират да приемат противозачатъчни хапчета. Vitekta, когато се използва с Norvir, може значително да намали плазмената концентрация на етинил естрадиол / норгестимат хормонални контрацептиви.

Препоръчват се алтернативни методи за нехормонална контрацепция. Никога не увеличавайте хормоналните контрацептивни дози. Препоръчва се кърмещата майка да не кърми, ако е ХИВ позитивна, тъй като потенциално предава вируса на новороденото.

Vitekta съдържа лактоза, така че не забравяйте да уведомите Вашия лекар, ако имате непоносимост към лактоза.

Източници:

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). " ВИТЕКТА - ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПЪЛНА ЗАПАЗВАНЕ ". Silver Srpring, Мериленд; достъп до 3 февруари 2015 г.

FDA. "FDA одобрява ново комбинирано хапче за лечение на ХИВ за някои пациенти." Сребърна пролет, Мериленд; прессъобщение, издадено на 27 август 2012 г.

Gilead Sciences. " Genvoya - Акценти от предписване на информация." Фостър Сити, Калифорния; достъп до 14 декември 2015 г.