Какви са признаците на синдрома на Даун?

Има някои общи черти, но двама души не са едни и същи

Синдромът на Даун е обща хромозомна аномалия, причинена от допълнително копие на хромозома 21. Според Центровете за контрол и превенция на заболяванията приблизително един на 700 души се раждат със синдрома на Даун.

Докато децата със синдром на Даун имат разпознаваеми черти и често срещани медицински проблеми, важно е да запомните, че повечето деца със синдром на Даун са здрави.

Техният риск от развитие на някои медицински, интелектуални и психологически проблеми може да бъде по-висок, но лечението обикновено е същото за тези проблеми, независимо дали се появяват при деца със синдрома на Даун или такива без синдром на Даун.

Невъзможно е да се каже какви симптоми на синдрома на Даун ще означават за всеки един индивид, има някои общи физически признаци, медицински проблеми и забавяния на развитието, които засягат повечето хора със синдрома на Даун.

Характеристики често срещани сред тези със синдрома на Даун

Към днешна дата са описани над 120 отделни физически, медицински и психологически признаци при хора със синдрома на Даун. Всички деца и хора със синдрома на Даун имат някои характерни черти на лицето, физически признаци, медицински проблеми и когнитивни забавяния.

Характеристиките и медицинските проблеми, свързани със синдрома на Даун, се различават значително. Някои общи характеристики включват:

Децата със синдром на Даун имат склонност да споделят определени физически и физически признаци като плосък профил на лицето, наклон нагоре към очите, малки уши и голям или изпъкнал език. При раждането бебетата със синдрома на Даун често се появяват "флопи" поради състояние, наречено хипотония (нисък мускулен тонус).

Въпреки че хипотонията може и често се подобрява с възрастта и физиотерапията, повечето деца със синдрома на Даун обикновено достигат етапи от развитието - като седи, пълзят и ходят - по-късно от други деца.

При раждането децата със синдром на Даун обикновено са със среден размер, но те са склонни да растат с по-бавен темп и да останат по-малки от другите деца на тяхната възраст. За кърмачетата, ниският мускулен тонус може да допринесе за проблеми с храненето и забавяне на двигателите. Децата и по-големите деца могат да имат закъснения в речта и в умения за учене като хранене, дресинг и тоалетно обучение.

Интелектуално увреждане

Всички хора със синдром на Даун имат известна степен на интелектуално увреждане. Ако детето ви има синдром на Даун, той може да се учи по-бавно или да има затруднения при сложни разсъждения и преценки. Децата със синдром на Даун могат и се учат и са способни да развиват умения през целия си живот. Те просто постигат цели с различна скорост.

Често има погрешно схващане, че хората със синдрома на Даун имат "статична" или предварително определена способност да се учат. Това просто не е вярно. Хората с синдром на Даун се развиват през целия си живот и трябва да бъдат лекувани съответно. Учебният потенциал на индивида със синдрома на Даун може да се увеличи максимално чрез ранна намеса , добро образование, по-високи очаквания и насърчаване.

Медицински проблеми

Докато повечето деца със синдром на Даун нямат значителни медицински проблеми, други могат да изпитат различни медицински проблеми, които изискват допълнителни грижи. Например, около 40% от всички деца, родени със синдрома на Даун, ще имат вродена сърдечна недостатъчност. Някои от тези дефекти са леки и не изискват лечение, други са по-тежки и могат да изискват операция и медицинско обслужване. Не забравяйте обаче, че ако 40% от децата със синдрома на Даун се раждат със сърдечни дефекти, това означава, че 60% от децата със синдром на Даун нямат сърдечни проблеми.

Други заболявания, които могат да се появят по-често при деца със синдрома на Даун, включват проблеми с щитовидната жлеза , чревни аномалии, припадъци, респираторни проблеми, проблеми с теглото и малко по-висок риск от детска левкемия (около 1%).

Аномалии на горната част на шията ( атлантоксиална нестабилност ) понякога се откриват и трябва да бъдат оценени от лекар. За щастие, много от тези състояния са лечими и лечението е същото за хора със и без синдрома на Даун.

Слух и визия

Приблизително половината от всички деца със синдром на Даун също имат проблеми със слуха и зрението. Загубата на слуха може да се дължи на разлики в структурата на вътрешните ушни кости или на ушни инфекции . Проблемите на зрението включват кръстосани очи, мързеливо око, близко и далечно минало и повишен риск от катаракта. Необходими са редовни оценки от аудиолог и офталмолог, за да се открият и коригират всички проблеми, преди да се засегнат езиковите и учебните умения. Леченията обикновено са очила и слухови апарати.

Личност, поведение и психологически условия

Може да се окаже трудно да се обсъдят общите поведенчески черти, наблюдавани при хора със синдрома на Даун без стереотипизиране на тези индивиди. Повечето родители с деца със синдром на Даун обаче съобщават, че децата им като цяло са щастливи, общи и излизащи. Макар че това може да е вярно, е важно да не стеретизирате лица със синдрома на Даун. Те изпитват пълен набор от емоции и имат свои собствени характеристики, силни страни, слабости и стилове. Двама души със синдром на Даун няма да имат идентични личности.

Докато хората със синдром на Даун може да нямат "тип на личност", често споделят определени поведения или механизми за справяне. Например, много хора със синдром на Даун предпочитат рутинни, ред и еднаквост, които са начин за справяне със сложността на ежедневието. Това предпочитание за рутина може понякога да се разглежда като упоритост. Друго поведение, което често се среща при хора със синдром на Даун, е "самоувереност". Самоувереността е акт на говорене на глас за себе си и се смята, че хората със синдром на Даун използват самоувереност като начин за обработка на информация и мислене на неща чрез ,

Докато хората със синдрома на Даун може да имат някои поведения и механизми за справяне, те също са изправени пред повишен риск за определени психологични състояния. По-високи нива на тревожни разстройства, депресия и обсесивно-компулсивно разстройство са били докладвани при синдрома на Даун. Лечението на тези заболявания при хора със синдром на Даун е същото като при хора без синдром на Даун и включва промяна на поведението, консултиране и евентуално медикаменти.

> Източници

> Stray-Gunderson, K., Бебета със синдрома на Даун - Ново Ръководство за Родители , Woodbine House, 1995.

> Chen, Н., Синдром на Даун, Emedicine , 2007