Вашите ултразвукови резултати могат да осигурят прозрение в развитието на вашето дете
Ултразвуковете осигуряват чудесен начин за наблюдение на бременността и могат да бъдат използвани за скрининг на синдрома на Даун. Най-вероятно ще имате най-малко една или две ултразвука, ако не и повече, през бременността, за да наблюдавате растежа и развитието на детето си.
Има много причини, поради които може да имате ултразвук по време на бременността си. По време на първия ви триместър ултразвукът може да помогне да се определи датата на вашето бебе, дали сте бременна с едно или повече бебета, местоположението и развитието на вашата плацента, както и ако сте имали спонтанен аборт.
Ултразвуковите изследвания също могат да се използват по време на диагностичните процедури за пренатален тест и могат да помогнат на лекарите да открият потенциални вродени дефекти.
Как работи ултразвук?
Ултразвуците работят, като използват звукови вълни, твърде високи за човешкото ухо, за да чуят да генерират изображение на плода. При извършване на ултразвук, Вашият лекар ще разтрие специален гел в корема и ще използва трансдюсер, апарат, подобен на пръчици, за пренасяне на звуковите вълни в корема. Тези вълни не представляват риск за вас или вашето дете.
Звуковите вълни преминават през амниотичната течност и се отразяват от структурите, разположени в матката. Тези вълни се връщат на различни скорости в зависимост от плътността на структурите, които удрят преди отклоняването. След това компютърът превръща тези възвръщащи се звукови вълни в образ на плода. Колкото по-твърда или по-гъста е структурата, толкова по-ярка ще се появи на монитора.
Например, при гледане на плода ултразвук, костни структури като черепа и костите на краката показват ярко бяло.
По-малко плътни органи, като черен дроб и бъбреци, се появяват като светло сиво. Амниотичната течност се появява като черна, защото звуковите вълни преминават направо през течността и не се връщат назад. Ако погледнете тези черно-бели изображения, квалифициран медицински специалист може да прегледа анатомията на вашето бебе.
Може ли ултразвук да диагностицира синдрома на Даун?
Ултразвукът не може да диагностицира синдрома на Даун.
Въпреки това, тя може да предостави информация за детето ви, което може да накара Вашия лекар по-склонен да тества синдрома на Даун и други хромозомни аномалии. Някои ултразвукови находки, понякога наричани меки маркери , са констатации, които сами по себе си няма да причинят проблеми на бебето, но биха могли да покажат основна хромозомна аномалия. Меките маркери за синдрома на Даун могат да включват:
- Повишена нухална полупрозрачност: Нулалният прозрачност измерва колко плътна е натрупването на течности в гърба на вашето детство. Ако районът е по-дебел от средното, той може да е признак на синдрома на Даун.
- Намалена дължина на бедрената кост: Скъсена бедрена кост или бедрена кост може да бъде друг знак.
- Корти на хориоиден плексус: Този тип киста се среща в мозъка на фетуса.
- Интракардиални ехогенни фокуси: Представляващи минерализация в мускулите на сърцето, това е по-често срещана ултразвукова находка.
- Ехогенно черво: Този мек маркер показва червата като по-ярка, отколкото е трябвало да бъде.
- Една пъпна артерия: Повечето пъпна връв имат една вена и две артерии.
- Разширена бъбречна таза: Също така често срещана ултразвукова находка, разширен бъбречен таз или хидронефроза означава, че областта на таза се разширява от бъбреците.
Допълнително тестване за синдрома на Даун
Ако някой от тези маркери се намира на вашия ултразвук, трябва да говорите с вашия лекар или с доставчика на медицински услуги, за да определите риска да имате бебе с хромозомна аномалия и да обсъдите какви допълнителни пренатални изследвания може да искате да вземете предвид.
Единственият начин да установите дали бебето ви има хронична хромозомна аномалия е да вземете пренатален диагностичен тест като тест за вземане на проби от хорион вил (CVS) или амниоцентеза. Тези тестове са по избор, но могат да ви помогнат да определите бъдещото здраве на вашето дете.
Дори ако един от тези маркери се вижда по време на вашия ултразвук, важно е да запомните, че много бебета с един от тези маркери се оказват напълно здрави бебета, които нямат основни хромозомни аномалии.
Ултразвуковете са само скрининг тест и не могат да диагностицират синдрома на Даун или други хромозомни аномалии.
Източници:
> Комисия по практически бюлетини на ACOG. ACOG Бюлетин № 77: Проверка за хромозомни аномалии на фетуса. Obstet Gynecol. 2007 Яну; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Синдром на Даун: Преценка и диагностика на пренатална шанс. Американски семеен лекар. 2001 година.