Получете информация за рака на белия дроб и клиничните изпитания

Клиничните изпитвания са от решаващо значение за разработването на нови стратегии за лечение на рак на белите дробове. Много от тези проучвания понастоящем се провеждат, за да се намерят нови начини за лечение и облекчаване на симптомите на лечение на рак на белите дробове.

Целта на клиничните изпитвания

Клиничните проучвания са проучвания, направени за да се оцени дали едно лекарство или лечение е както безопасно, така и ефективно за хората.

Преди да бъдат използвани в клинични проучвания, лекарствата или процедурите са изследвани за пръв път в лабораторни условия и / или в проучвания върху животни.

Участието в клинично изпитване може да предостави на изследователите ценна информация за нови лечения; в някои случаи тя също може да предложи възможност за лечение или подобряване на качеството на живот на пациента, което не се осигурява от стандартната терапия. Участието в клинични опити е доброволно и физическите лица могат да преустановят лечението по всяко време.

Различните видове клинични изпитания

Клиничните изпитвания могат да бъдат категоризирани както по видове, така и по фази. Видовете проучвания са разделени въз основа на въпроса, който изследователите се опитват да отговорят. Има няколко различни вида клинични изпитания, включващи проучвания за превенция, диагностични проучвания, проучвания при лечението и онези, които се фокусират точно върху методите за диагностициране на рака.

Фазите на клиничните изпитания се разделят въз основа на това доколко дълга по отношение на лекарството или процедурата е в изследователския процес.

Има 4 различни фази на клинични изпитания за рак. Фаза 1 клинични изпитвания са първите, които се провеждат върху хора и са предназначени за оценка на безопасността. Проведени са проучвания във фаза 2, за да се види дали новото лечение е ефективно.

Проучванията във фаза 3 се извършват като последната стъпка, преди Федералната агенция по лекарствата (FDA) да прецени одобрението и да се използват основно за определяне на ефективността на лекарството или процедурата във връзка с наличните лечения за "стандартни грижи".

Отнема средно 8 години от времето, когато лекарството или лечението влизат в клинично изпитване, докато не бъде одобрено от FDA за употреба от широката общественост, но за щастие този процес работи по-бързо за някои нови лечения през последните години.

Участие в клинично изпитване

Всички клинични изпитвания имат специфични изисквания, които трябва да бъдат изпълнени, за да могат да участват. Някои от тях са ограничени до определени възрасти, стадии на заболяване или други здравни условия. При рак на белите дробове някои проучвания са предназначени само за обучение на пушачи, а други могат да бъдат ограничени до тези, които никога не са пушили.

Как да разберете дали клиничното изпитване е подходящо за Вас

Избирането да участвате в клинично изпитване е много лично решение. Клинично изпитване може да предложи лечение, преди да е широко достъпно, но носи и потенциални рискове. Мисленето за ползите и рисковете от клиничните изпитвания и задаването на конкретни въпроси може да ви помогне да определите дали клиничното изпитване е точно за вас.

Намиране на клинични изпитания

Вашият онколог или център за лечение на ракови заболявания може да препоръча клинично изпитване или може да поискате да извършите собствено проучване, което да отговаря на конкретната ви ситуация. Има няколко бази данни, които предоставят списъци или съвпадащи услуги за тези с рак на белите дробове.

Някои от тях включват:

Ако се притеснявате за участие в клинично изпитване - в края на краищата, много от нас са чули шегата за това, че са морски свинчета - проверете тази статия, която отделя факта от фантастиката.

Източници

Национален онкологичен институт. Информация за клинични изпитвания за пациенти и лекари. Достъп до 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials