Откриване на възможната генетична връзка в афро-американските жени
Има няколко известни връзки между тежко менструално кървене и загуба на коса. Когато преживявате тежък менструален поток всеки месец, вероятно ще станете анемични . Този тип анемия се развива бавно и с течение на времето, така че може да не разпознавате обичайните симптоми на умора и повишен сърдечен ритъм, но може да започнете да забележите загуба на коса.
Тъй като анемията оказва натиск върху тялото ви, по-малко важните функции като цикъла на растеж на косата вземат голямо удара.
Това означава, че вашето тежко кървене причинява хронична анемия, което от своя страна може да причини загуба на коса. Косопадът и тежкото менструално кървене също са два често срещани симптома, свързани с хипотиреоидното заболяване . Оценката на функцията на щитовидната жлеза е абсолютно показателна, ако изпитвате някой от тези два симптома.
Но извън тези познати връзки, изследователите също откриват, че може да има по-дълбока връзка между косопада и силното менструално кървене, особено при жените с африкански произход. В един ретроспективен анализ, публикуван онлайн в JAMA Network, авторите показват статистически значима връзка между определен тип загуба на коса, наречена централна центробежна цикатриална алопеция (CCCA) и маточни фиброиди, много честа причина за тежко менструално кървене. Авторите признават повишената честота на тези две състояния при млади жени от африкански произход. Техният анализ подкрепя хипотезата, че съществува генетична връзка между тези две условия.
Генетични асоциации
Връзката между косопад и фиброиди е фибропролиферативно заболяване.
Има определени условия в тялото, когато съединителната тъкан, която включва колаген и цялата влакнеста тъкан, която държи тялото ви заедно, израства и създава белези. Колективно тези състояния са известни като фибропролиферативни заболявания.
Те се срещат по-често при хора с африкански произход.
Защо това е вярно е доста интересно. Смята се, че профифротичните гени, които причиняват фибропролиферативните заболявания, по някакъв начин защитават срещу инфекция от паразитни червеи. Така че с течение на времето тялото е направило селективна адаптация, за да благоприятства профибротичното генно изразяване, което прави свързаните заболявания по-чести.
Сърповидно-клетъчната анемия е друг пример за развитие на болест, когато тялото се адаптира, за да предпази от инфекция. Отново, сърповидноклетъчна болест се открива при хора с африкански произход и се смята, че е предпазваща от малария.
В допълнение към келоидните белези , маточните фиброми и CCCA са и двете фибропролиферативни заболявания, по-чести при жените с африкански произход, които са свързани с повишена профибротична генна експресия.
Централна центробежна цитотриална алопеция
Централна центробежна цикатриална алопеция - името на това състояние е почти успоредно на езика, но по същество описва модела на този тип загуба на коса:
- Косопадът започва от короната на главата (централната)
- Загубата на коса се разширява навън от тази централна начална точка с кръгла форма (центробежна)
- Космените фоликули се заместват от белези (цикатрични)
- Косопадът (алопеция) е постоянен.
CCCA е най-честият тип загуба на коса при жените с африкански произход. Областите на скалпа, които са засегнати, губят космените фоликули поради образуването на белези, така че скалпа става много лъскава в тези области. Възможно е да останат някои малки крехки косми. Понякога засегнатият скалп може да стане сърбящ или нежен.
CCCA започва като възпалителен процес, който с течение на времето води до унищожаване на космените фоликули. Този тип загуба на коса е в крайна сметка необратима, тъй като космените фоликули се заместват от белези. Но тъй като CCCA започва като възпалителен процес, ранната диагностика и лечение може да помогне за забавяне на процеса на косопад.
Лечението на първа линия обикновено е с някакъв тип локален стероид, който действа като се намесва в възпалителния отговор на тялото ви.
Въпреки че обичайните практики на коса при жените с африкански произход не са причина за CCCA, повечето експерти препоръчват да се избягват много от тези практики на коса, тъй като те поставят допълнителен стрес върху корените на косата и фоликулите. Тези практики на прическа включват онези, които притискат корените на косата (опъване и тъкане) и онези, които могат да увеличат възпалението на фоликулите (топлинно и химическо изправяне).
Ако имате някакъв вид значителна загуба на коса, важно е да обсъдите това с вашия доставчик на здравни услуги. Не само ранната намеса е от съществено значение за подобряването на CCCA, но други видове загуба на коса могат да бъдат симптом на значително здравословно състояние, което може да бъде диагностицирано и съответно лекувано.
Маточни фиброиди като фибропролиферативно заболяване
Маточните фиброиди са много чести доброкачествени тумори на матката. Предполага се, че те се развиват в резултат на мутация в една клетка на гладката мускулатура на матката. Най-честите симптоми са необичайно маточно кървене и тазово налягане.
Доказателствата показват, че до 80% от жените ще развият фиброиди през целия си живот. За повечето тези фиброиди ще бъдат асимптоматични, но около 25% от жените ще имат значителни симптоми.
Жените с африкански произход са засегнати значително от маточни фиброми. В сравнение с други расови групи те са по-склонни да:
- Развийте фибромиите в по-млада възраст
- Имайте по-тежки симптоми
- Имат по-голям брой фиброзни тумори
Изследванията сочат и генетична връзка с другите фибропролиферативни разстройства, които се срещат по-често при жени с африкански произход.
Има много възможности за лечение на маточни фиброми, вариращи от контрола на тежко кървене с перорални контрацептиви до хистеректомия .
Словото от
Най-вероятно е, че промените или симптомите, които се появяват в тялото ви по едно и също време, са свързани, а не резултат от два различни болестни процеси. Важно е да напишете всички симптоми, които имате, преди да видите Вашия лекар за опасение за здравето.
Често пъти тези групи симптоми ще помогнат на Вашия лекар да направи диагноза. Понякога може да няма доказателства в подкрепа на установяването на връзка между два симптома, но това не означава, че няма връзка.
> Източници:
> Дина Y, Okoye GA, Aguh C. (2017). Асоциация на летомиоми на матката с централна центрофугална акап. JAMA Dermatol. doi: 10.1001 / jamadermatol.2017.5163
> Hellwege, JN, Torstenson, ES, Russell, SB, Едуардс, TL, & Велес Едуардс, ДР (2017). Доказателство за селекцията като причина за расови несъответствия във фибропролиферативното заболяване. PLoS ONE , 12 (8), e0182791. http://doi.org/10.1371/journal.pone.0182791
> Blattner, C., Polley, DC, Ferritto, F., & Elston, DM (2013). Централна центробежна цикатриална алопеция. Индийски дерматологичен онлайн вестник , 4 (1), 50-51. http://doi.org/10.4103/2229-5178.105484
> Лафлин, С.К. & Стюарт, ЕА (2011). Маточни лейомиоми: индивидуализиране на подхода към едно хетерогенно състояние. Акушерство и гинекология , 117 (2 Pt 1), 396-403. http://doi.org/10.1097/AOG.0b013e31820780e3