Как да намерите най-подходящите лекари за лечение на болестта на Паркинсон

Намиране на подходящия екип за здравеопазване за управление на грижите за вашия Паркинсон

Когато сте диагностицирани с болестта на Паркинсон , ще трябва да намерите подходящия екип за грижа. В идеалния случай вие ще искате екип от лекари, които да управляват медицинските грижи в течение на следващите няколко години. Този екип трябва да бъде ръководен от невролог с опит в лечението на пациенти с Паркинсонова болест.

Докато винаги можете да променяте членовете на отбора, поставяйки известно количество мисъл и планиране в събирането на първоначалния отбор, ще плащате дивиденти за вас по пътя, ако този екип може бързо и ефективно да се справи с вашите ранни симптоми и нужди.

Следните предложения ще ви помогнат да съберете екипа за грижи, който е най-подходящ за Вас, и ще ви дадат някои идеи за това, как най-добре да взаимодействате с екипа си за грижа.

Членове на екипа по здравеопазване

Кой трябва да изгради вашия екип за грижи? Най-малко ще ви е необходимо:

Всички тези хора, разбира се, трябва да комуникират (поне до известна степен) един с друг, но ключовата фигура за управлението на Вашите симптоми от Паркинсон ще бъде вашият невролог.

И така, как намирате невролог, който е подходящ за вас?

Не пренебрегвайте собствената си роля като много важен член на вашия здравен екип, както и на семейството си.

Изберете невролог, който се специализира в двигателни нарушения

Вашата първа задача е да откриете невролог, специализиран в двигателни нарушения (като болестта на Паркинсон). Имате нужда от някой, който да ви каже какво да очаквате и кой може да ви свърже с най-добрите налични ресурси и възможности за лечение. Този невролог ще знае кога да започне лекарства и кога да коригира дозите на тези лекарства, за да постигне максимална полза и така нататък. И така, как намирате такъв специалист?

Първо, попитайте лекаря си за първична помощ, за да се обърнете към специалист на Паркинсон. Вашият първичен лекар ще бъде в състояние да ви насочи в правилната посока.

Можете да намерите и група за местна подкрепа за пациенти с Паркинсонова болест и да попитате тези лица за препоръки относно специалистите. Можете да получите информация за местните групи за подкрепа, както и за местни специалисти от местните или регионалните глави на национална организация за болестта на Паркинсон. Ако не можете да намерите група за поддръжка в общността, проверете общностите за онлайн поддръжка за хора с болестта на Паркинсон, които живеят във вашия район.

Може дори да имате представа за невролог, който би се справил добре със собствената ви личност, като зададе въпроси и чува други хора да говорят за своя опит.

Какво да търсите в болестта на Паркинсон Невролог

Ето списък с основни въпроси за вашия бъдещ невролог:

Прегледайте вашия план за лечение

Освен тези основни въпроси, най-важният начин да избереш неврологът, с когото ще работиш, е да слушаш лечебния план, който тя обединява за теб. Има ли смисъл? Обсъжда ли Вашият лекар с Вас след разглеждане на вашите лични нужди, цели и симптоми? Обяснява ли тя, че планът за лечение трябва да бъде гъвкав и да бъде преоценен във времето? Опитва ли се да интегрира плана в ежедневието и потребностите ви?

Трябва да използвате здравия разум при избора на невролог / специалист по болестта на Паркинсон. Вие не можете сами да се лекувате. В определен момент трябва да се доверите, че този висококвалифициран специалист знае какво прави.

Гладки преходи

Ако обмисляте преминаването към нов невролог или нов лекар в областта на първичната медицинска помощ, може да ви е страшно да прехвърлите вниманието си. Как новите ви доставчици ще знаят какво се е случило досега? Някои хора изискват старият им невролог или лекар за първична помощ да се обадят на своя нов лекар. Понякога това може да е от полза, въпреки че има нещо да се каже за това, че нов лекар отново да разгледа историята ви и да предложи нов и нов план. По един или друг начин е важно вашите нови лекари да имат копие от вашите медицински досиета. Проверете тези други съвети за гладък преход между лекарите .

Работа с екипа си за грижа

След като сте избрали членовете на вашия екип за грижи как може най-добре да взаимодействате с тях? Вие и вашият екип желаете едно и също нещо: Те искат да ви дадат възможно най-добрата грижа и искате да получите най-добрата налична грижа. Защо тогава толкова много хора с PD не получават възможно най-добрата възможна грижа? Една от причините е, че комуникацията между пациента и екипа за грижа се разпада.

Как можете да запазите комуникационните линии между вас и вашия здравен екип отворени? Ето няколко съвета:

За всяко посещение на здравен специалист се опитайте да напишете следната информация, така че да можете да я предадете на секретаря, вместо да го повтаряте безкрайно:

След като сте в кабинета на лекаря, бъдете готови с всякакви въпроси, които може да имате. Не казвайте само глобата ви, когато лекарят ви пита как сте? Дайте някои подробности за симптомите. Какво чувстват, кога се случват, кога се облекчават и т.н. Вземете някой с вас на срещите си с невролога, за да може той да си спомни какво пропуснете. Никога не оставяйте среща без ясна представа за това, което следва. Трябва ли да вземете лекарство? Ако е така, колко от него и кога? Какви са възможните нежелани реакции на това лекарство? Ще можете ли да шофирате нормално? Трябва ли да видите друг специалист или да имате повече тестове? Какви са тестовете и какво е свързано с всеки тест? Колко бързо ще бъдат налице резултатите?

Не забравяйте, че грешките при лечението са твърде често срещани. Ето няколко идеи за намаляване на вероятността от грешка в лечението .

Когато отивате да видите съюзнически здравен специалист като физически терапевт или реч терапевт, трябва да поискате ясни обяснения за лечението, което ще претърпите. Какво е? Какво е предназначено да се направи? Как ще разбера, че работи? Каква е цената и ще покрие ли застраховката ми? Кога ще видя резултатите от лечението, ако тя работи? Какви са алтернативите на този план за лечение?

Отделете малко време, за да прочетете повече идеи за поддържане на добра комуникация с Вашия лекар.

Общи стратегии за извличане на максимални ползи от екипа ви за грижа

Важно е да бъдете активен партньор във вашето внимание . Опитайте се да се противопоставят на приемането на ролята на пасивен пациент, който просто следва нарежданията на лекарите. Задавайте въпроси. Но ги попитайте сърдечно, за да научите. Задавайте въпроси, за да можете да увеличите максимално ползите от всяко лечение, което преживявате. Опитайте се също така да избегнете противоположната опасност да зададете твърде много въпроси и да поемете самата роля на лекар. Ще трябва да се научите да приемате грижите за другите. Нека си вършат работата. Научете се от тях. Партньор с тях. Ако можете да установите такова партньорство с вашия екип за грижа, вие и вашето семейство ще намерите по-лесно да се справите с всички предизвикателства, които PD ще ви хвърли през годините.

Източник:

Църквата Г. Гари и М. Дж. (2007). Живот добре с болестта на Паркинсон: Това, което Вашият лекар не ви казва, че трябва да знаете. HarperCollins: Ню Йорк, Ню Йорк.

Willis, A., Schootman, М., Evanoff, В. et al. Неврологична грижа при Паркинсонова болест. Неврология . , 77 (9): 851-857.