Когато вашият обичан е диагностициран с МС или преживява рецидив
Когато приятел или любим човек току-що е бил диагностициран с множествена склероза (MS) или преживява релапс или възпаление, вие искате да знаете как да дадете най-увереност и комфорт. В такъв момент, знаейки какво да кажеш и направиш, може да бъде особено трудно за двама ти.
За новооткритата
Може да е изкушаващо да се опитате да уверите новодошлия си любим човек, че "не изглеждат болни" или че знаете за някой, който е излекувал СС.
За тези, които са направили своето изследване, може да е трудно да не се прави "мозъчна дъмп" на това, което според тях е полезна информация за болестта.
Не само разкрива един тон изследване, съвети или опит, безполезен, може да бъде ужасяващ за някой, който просто се опитва да абсорбира новината за новата диагноза на МС. Вместо това се фокусирайте върху това как да помогнете да се чувстват подкрепени.
За хората, които изпитват рецидив
Важно е да се разбере, че MS рецидивите се появяват само при хора с определен вид заболяване, наречено рецидивиращо-ремитиращо МС . Около 85% от диагнозите на МС са от този тип. "Повторяемост" се отнася до връщането на симптомите, "връщане" към периода на ремисия, когато симптомите не са налице.
Лице със MS, което е имало рецидив, изпитва остра влошаване на симптомите, обикновено включващо допълнително физическо увреждане. Никой не може да предвиди колко чести или тежки може да има рецидив на МС ; симптомите могат да варират от леки, като скованост или умора до достатъчно тежки, за да нарушат функциите, които са от съществено значение за ежедневния живот, като загуба на зрение или баланс.
Те може да не траят дълго, или те могат да бъдат постоянни.
Направете смислена връзка, когато предлагате помощ
Разбирането на това, което човекът с МС, независимо дали е ново диагностициран или рецидивирал, преминава през това време, дава силна основа за оказване на състрадание със смислен полезен начин и за изказване и вършене на неща, които наистина могат да имат значение.
Ето някои неща, които трябва да се имат предвид при постигането на тези цели.
Помислете за емоционалния ефект от нова диагноза или рецидив
Диагностицирането или релапсът на МС може да дойде с множество емоции и няма "правилна" реакция. За ново диагностицираните може да е време на страх и дезориентация. За тези, които преживяват рецидив, това може да бъде обезсърчаващо и да се разгневява особено, излизайки от период на надежда, когато симптомите са престанали да прогресират.
При мисълта за това, как човекът, който е близо до вас, се чувства сега, имайте предвид, че не само чувствата и реакциите й могат да се променят с течение на времето, но и физическите му способности.
Научете се да избягвате неволно груби или нечувствителни коментари
Това може да остави човекът с МС да се чувства емоционално заслепен, много разочарован и - най-нещастен и непредвиден от всички - неподдържан.
За да избегнете тези разтревожени и емоционално отдалечени забележки, започнете разговора, като позволите на човека да говори за тяхната диагноза или рецидив по най-удобния начин, независимо дали имат въпроси за лекарства , загриженост за самоинжектиране или дори по-голям проблем доказателство, че животът продължава, дори ако държавата-членка промени живота си с течение на времето. След това отговорете спокойно и подкрепящо.
Например:
- Никога не казвайте: "Може да е по-лошо."
Бихте могли да кажете: "Това е много, за да се справите. Искате ли да говорите повече?" - Никога не казвайте: "Това е благословение в маскировка".
Бихте могли да кажете: "Това е ужасно, не сте сами, ще науча с вас как да управлявам това". - Никога не казвайте: "О, Боже, какво ще правиш?"
Бихте могли да кажете: "Какви са възможностите за лечение на това? Как мога да помогна?"
И така, какво е най -доброто нещо, което можете да кажете, за да осигурите близост и увереност? Това е:
"Какво мога да направя, за да помогна? Аз съм тук за теб."
Осигуряване на увереност
Когато тялото на човек с МС спира да функционира нормално, то може да причини на лицето много тревожност и това може да се влоши от страничните ефекти от стероидната терапия.
Начините, по които можете да поддържате близкия до вас човек, са:
Уведомете я, че сте на разположение за текстовете или телефонните обаждания в средата на нощта. Тогава тревогата изглежда се влошава.
Ако приемането на стероиди е част от лечението за релапс, човек може да се притеснява, че понякога изпитва необичайно притеснение и не знае защо. Можете да помогнете, като й напомняте колко лесно е да забравите, че тревожността може да бъде страничен ефект от лечението със стероиди .
Следвайте следното, налице за помощ
Много хора с MS рецидиви се нуждаят от допълнителна помощ в продължение на една седмица или две, докато симптомите поевтинеят. Хората, които наскоро са диагностицирани, може да не знаят каква помощ или подкрепа ще им е необходима, тъй като техните физически способности се променят. Има няколко начина, по които можете да облекчите този товар. Например:
- Кук и пускане на храна: Не питайте дали лицето иска това. Той или тя може да откаже, мислейки, че това ще ви натовари. Важно е да продължите да ядете по време на рецидив на МС.
- Оферта за шофиране: Вземете я на срещи, за поръчки, или просто от къщата за промяна на пейзажа. По време на MS рецидиви, хората често изпитват забавено реагиране и не се чувстват комфортно. Можете също така да предложите да заведете децата в парка, зоологическата градина или някъде другаде в един уикенд ден, като дадете на лицето с MS само време да се отпуснете и да се възстановите.
Научете повече за държавите-членки
Получете повече информация за заболяването от Националното общество по множествена склероза и Националния институт по неврологични заболявания и инсулт (NINDS). Вашият приятел или член на семейството ви ще се чувстват подкрепени още повече, като отделите време, за да "опознаете" MS.
Бъдете сигурни, че ще продължите
Продължавайте да проверявате с лицето, дори и след като най-лошото от рецидивите на МС е свършило. Най-драматичните симптоми обикновено изчезват скоро след първите няколко дози стероидна терапия, но те могат да се "задържат" след това. В допълнение, винаги има опасения за трайни увреждания на нервите и увреждания след рецидив и това няма да стане известно от няколко седмици. През това време и с течение на времето продължавайте да му казвате, че сте на разположение да говорите за рецидивите на МС и ефектите, които имате.
Какво за това как се чувстваш?
Разбира се, вие сте разстроени от тази сериозна болест в близък човек. Нуждаете се от утеха, също. Интересното е, че може да откриете, че усилията ви да успокоите и подкрепите близкия до вас човек по време на нова диагноза или рецидив на МС ви карат да се чувствате по-добре. Постоянното, надеждно присъствие и ангажираност може да направи важна разлика в минимизирането на безпокойството и безпокойството. И за двама ви.
> Източник:
> Управление на рецидивите. Национално общество по множествена склероза. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.