MTHFR ген и TRPV1 ген, които допринасят за мигрена
Ако страдате от неспособност на мигрена, има добър шанс и сестра ви, братовчедка или майка ви. Това е така, защото вашите гени ви правят повече или по-малко податливи на развитие на мигрена.
Нека да изследваме генетиката на мигрена и какво означава това за вас и вашето семейство.
Взаимодействието между гените и околната среда при главоболие
Повечето главоболия са резултат от множество генетични и фактори на околната среда, които взаимодействат в сложна мрежа.
Докато много от вас работят непрекъснато за контролиране на факторите на околната среда чрез задействане на избягване и промяна на поведението, очевидно не можете да промените гените, които сте родили. Въпреки това, чрез изучаване на генетиката, свързана с генерирането на мигрена, учените могат да създават нови лекарства, насочени към конкретни гени, с надеждата да излекуват, ако не облекчат натоварващите ни и обезсилващи главоболия.
Какви видове гени се включват в мигрена?
Съществува значителна роля на наследство в развитието на мигрена и други първични главоболия . Това е показано чрез многобройни семейни и двойни изследвания. Но какви са истинските гени, които се предават? По-долу е даден пример за два гена, за които се смята, че играят роля при формирането на мигрена.
Един ген се нарича MTHFR ген , който означава дългосрочно, метилентетрахидрофолат редуктаза. Този ген участва в хомоцистеиновия път. Хомоцистеинът е аминокиселина в нашия кръвен поток, която, когато се повиши, може да доведе до възпаление на кръвоносните съдове, както и изгаряне на определени нервни клетки, които могат да бъдат включени в главоболието.
Някои мутации в този ген са свързани с мигрена и клъстерно главоболие .
Едно проучване в областта на фармакогенетиката и геномиката установява, че при жени с мигрена с аура , добавките на витамини значително понижават нивата на хомоцистеина, тежестта на мигрена и нивата на увреждане на мигрена в сравнение с жените, приемащи плацебо.
Добавянето на витамини се извършва с витамин В6, В9 (фолиева киселина) и В12, за които е установено, че понижават хомоцистеиновите нива в кръвния поток.
Освен това, когато групата, обработена с витамин, беше изследвана отблизо, беше установено, че пациентите с определен алел на MTHFR гена имат значително по-голямо намаление на хомоцистеиновите нива, както и степента на мигрена и инвалидност, отколкото тези с различен алел , Алелът е алтернативна форма на ген, който заема специфично място върху специфична хромозома. Това откритие показва, че някои генни варианти могат да повлияят на това колко добре мигренарите реагират на добавките на витамини.
TRPV1 (свързан с преходния потенциал ванилоид тип 1) е предложено да играе жизненоважна роля в сенсибилизирането на мигрена - термин, който се отнася до прекалено чувствителна или реактивна нервна система при пациенти с мигрена.
Този ген играе роля при мигрена хипералгезия и алодиния , две състояния, които могат да възникнат по време на мигрена атака. Хипералгезията се отнася до повишена реакция към болезнен стимул. Алодиния се отнася до болезнен отговор на нормално безобиден стимул, като чувство на дискомфорт с просто докосване по време на атака на мигрена.
През последните няколко години лекарствата, насочени към TRP каналите, са проучени като потенциални мигрени терапии.
Един пример за лекарство, което е насочено към TRPV1 канала, е суматриптан , обща терапия на мигрена.
Какво означава това за мен?
Голямата картина тук е, че мигрена има силна генетична основа. Като научат повече за специфичните гени, които предразполагат към мигрена, учените могат да насочат лекарства към тези гени.
Също така, разбирането на генетичната основа на мигрена може да облекчи част от тежестта, която индивидите изпитват, тъй като те се опитват да контролират своите мигрени атаки. Обмислете обсъждането на семейната си история с вашия доставчик на здравни услуги, тъй като това може да даде известна представа за вашите мигрени и да влияе върху бъдещата терапия.
Източници:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Суматриптанът инхибира TRPV1 каналите в тригеминалните неврони. Главоболие . May 2012; 52 (5): 773-84.
Means JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 в мигрена патофизиология. Тенденции Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S., Lea RA, Roy В, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver С, Griffiths LR. Генотипите на гените MTHFR C677T и MTRR A66G действат независимо, за да намалят мигренозните увреждания в отговор на витаминната добавка. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino Е, Paemeleire К, Gai А, Vacca А et al. Гени и първични главоболия: откриване на нови потенциални терапевтични цели. Болка в главоболието. 2013; Юли 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Ръсел МБ. Генетика при първичните главоболия. Болка в главоболието. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.