Моят роднина бе диагностициран с целиак - какъв е моят риск?

Рискът Ви може да е по-нисък, отколкото смятате

Ако имате близък роднина, който е диагностициран с целиакия , шансовете ви за развитие на състоянието също са по-високи от нормалното. За щастие, обаче, рискът ви може да не е толкова висок, колкото си мислите.

Въпреки че е обичайно да има множество хора в семействата, диагнозата на роднините ви по никакъв начин не означава, че сте сигурни, че ще получите и условието.

Съществуват и много други фактори.

Първо, краткият отговор: Ако сте роднина от първа степен (родител, дете, брат или сестра) на човек с целиакия, имате 1 на 22 шанс за развитие на болестта в живота си, според Университета по Чикаго център за целиаки заболявания.

Ако сте роднина от втора степен (леля, чичо, племенница, племенник, баба или дядо, внук или полу-братче), рискът ви е 1 на 39.

Няма изследвания, които да показват вероятността двама родители с целяк да имат деца на целяк, но генетиката показва, че това вероятно е по-високо от шансовете от 1 на 22 за роднини от първа степен. Но отново, това не е сигурно, тъй като има и други фактори.

Поради това хората, чиито близки роднини са били диагностицирани, имат доста висок шанс да бъдат диагностицирани - по-високи от общата популация, където процентът е по-малък от 1%, но далеч от сигурност. И хората, чиито по-далечни роднини са били диагностицирани, също имат по-висок от средния шанс да бъдат диагностицирани, но отново не е сигурно, че те някога ще развият състоянието.

Целиак: Генетика и околна среда

Става въпрос за генетиката, но и за други фактори, някои от които още не са били идентифицирани.

Вероятно знаете, че цьолиакия е свързана с вашите гени - по-голямата част от хората, които развиват заболяването, носят най-малко един от двата т.нар. Гена на целяка (от техническа гледна точка HLA-DQ2 и HLA-DQ8 ).

Наследяваш тези гени от майка ти и / или баща ти ... което означава, че състоянието може да работи в семейството ти. Ако наследявате гените от двамата родители (както биха могли да правят хора с двама родители от общността), тогава рискът ви вероятно е по-висок.

Но това изисква повече от това да имаш ген, за да те накараш да развиеш целиакия, а всъщност изследователите не са сигурни защо някои хора със сходна генетика се размножават, докато други не. Цьолиакия е причинена от комбинация от генетика и фактори в средата на човека.

При някои хора стресът или бременността може да се окажат причина за развитието на целиакия, тъй като симптомите на чоелиакия започват малко след стресиращо събитие или бременност. Но тези състояния всъщност не причиняват целиакия и е възможно фините симптоми да са съществували дълго време преди бременността или стресиращото събитие.

Изпитване на гени за целиакия болест

Ако имате родител или близък близък (първостепенен) роднина, който е бил диагностициран с целиакия, медицинските указания препоръчват да получите тест за целиакия . Това включва получаване на кръвен тест и след това, ако кръвният тест е положителен, преминавайки процедура, наречена ендоскопия, за да търсите увреждания, свързани с целиакия директно в тънките черва.

Ако имате роднина, на когото току-що сте диагностицирани, може да искате да поговорите с лекаря си, за да поръчате кръвния тест, тъй като не се нуждаете от симптоми за диагностициране с целиакия .

Също така можете да помислите да се тествате, за да видите дали носите един или и двата гена за целиакия болест. Този тип генетично изследване за целиакия няма да ви каже, ако действително имате целиакия (имате нужда от кръвния тест за това), но това ще ви каже дали имате "правилните" гени за развиване на целиакия.

Слово от

Ако вашето генетично изследване за целиакия ви показва, че имате "гел за целиакия", не трябва да се паникьосвате.

Повечето хора с генитален ген никога не развиват състоянието. Ако Вие (или Вашето дете) носите гена, най-добре е да получите теста, препоръчан от Вашия лекар, и внимателно да следите за признаци и симптоми на целиакия.

Всъщност можете да проверявате нивата на антителата редовно чрез кръвен тест, дори ако нямате очевидни признаци на заболяването . Редовното наблюдение ще позволи бързото диагностициране на болестта, ако се развие, а ранната диагностика значително ще намали риска от свързаните усложнения.

От друга страна, ако не носите гените за целиакия, тогава вие и вашите деца (освен ако не сте наследили гените за целиакия от другия родител), са изложени на изключително малък риск от развитие на целиакия.

Източник:

Чикагския университет