Комплект от симптоми, трудно за вярване
Това е ужасно, когато някой развие фибромиалгия или синдром на хроничната умора , но е още по-лошо да го чуеш за дете. Трябва да израснеш с ограниченията, наложени от тези условия, и да се занимаваш с недоверие към хората около теб ... ужасно е да мислиш.
Никой родител не иска да обмисля хронично заболяване в детето си, но това е реалност, която твърде много от нас трябва да се сблъскаме по някое време.
Когато започват симптомите
Родителите са поставени в особено трудно положение, когато децата им започват да се оплакват от привидно случайните и странни симптоми на тези заболявания. Нека да се изправим пред това, понякога може да е трудно да вземем децата сериозно. Изглежда, че се болят десетина пъти на ден, особено когато са малко и не разбират разликата между натъртване и сериозна травма. И кой родител не е виждал дете да отиде да се хвърли на бягане и да скочи за около двадесет минути?
Когато имате фибромиалгия или синдром на хроничната умора, вашите деца могат да имитират симптомите ви. В края на краищата това е, което те виждат през цялото време. Те са длъжни да вземат някои от поведението ни и понеже трябва да реагираме на първите малки симптоми на възможно възпаление, те може да вярват, че и те също трябва да си легнат при първия намек за симптом.
Разходка с фина линия
Тъжният факт е, че когато имате тези условия, децата ви автоматично са изложени на висок риск да ги развият, само защото сте родител.
Знаейки, че може да ни направи параноични. В края на краищата, когато заболяването е в центъра на живота ви, лесно е да го виждате навсякъде. Това означава, че трябва да преминем фината линия между недостатъчно реагиране и прекалено реагиране на болките и болестите на нашите деца.
Сега си представете родител, който не е запознат с тези условия, колко трудно би било да вярваме на детето, което казва, че има странни симптоми, особено в лицето на лекарите, които не казват нищо не е наред.
Това отнема специален родител, за да разбере какво става в детето си за това, което е, и след това се бори за това, което е най-доброто за това дете. Ето коментар от такъв родител:
"Моят 11-годишен син не беше повярвал, когато започнахме пътуването си в търсене на диагноза. Казаха ми, че той просто имаше социален проблем и искаше да избягва училище и че страдаше от обикновен случай на" пост вирус " синдром и запек.Но няма нищо общо и просто за неговата болест, която го е измъчвала повече от една година и го е възпрепятствала да ходи на училище.Широкият му усмивка сега е тъмно, но благодарение на неговия ентусиазъм за живот все още е тук. вярва, благодарение на лекарите, че ще бъде добре от осемнайсетте месеца, но собственото ми разследване установи, че статистически това не може да се случи.
Трябваше да се боря със системата на училището и всички лекари да преследват най-добрите неща за сина ми. Ако не беше за моя медицински опит и любов към детето ми, знам, че щях да повярвам на всички студени лекари и просто щях да накарам сина ми да се върне в училище. Не съм се изплъзвал в моята вяра в сина си и съм толкова доволен! "
Дайте шапката на тази майка! Ако не го направи, някой ден момчето ще признае позитивната роля, която играе нейното разбиране и вяра в него.
Синдром на младежката фибромиалгия и хронична умора
Дълго е да се признаят и приемат от медицинската общност младежката фибромиалгия и синдрома на хроничната умора . Днес, обаче, и двамата получават все повече и повече признание и научаваме повече за тях през цялото време. Това е добра новина за болните деца, както и за родителите, които агонизират за това, как ще им дойде живота.
Също така на насърчаващата страна е, че децата с тези заболявания са по-склонни да се възстановят от тях, отколкото възрастните.
Всъщност тези заболявания могат да бъдат съществено различни за децата, така че дори и да имате това, трябва да научите за младежката форма.
Също така имайте предвид, че всеки случай е различен.
Слово от
Като родители, можем да се чувстваме безпомощни, когато нещо не е наред с нашите деца, че не можем да ги оправим, а да, хронично заболяване е в тази категория. Най-доброто, което можем да направим, е да слушаме, да научаваме за състоянието, което имаме, да ги подкрепяме, да ги застъпваме, когато е необходимо, и да им помогнем да живеят колкото се може по-пълноценно.