Когато се стигне до него, единственият начин да се намали кривата на сколиозата (или поне да се спре да се развива), без да се прибягва до хирургическа намеса, се подпира. И както можете да си представите, ключът към успеха с това е, че вашето дете е всъщност да носи коланчето - според указанията на лекаря. За много тийнейджъри това означава, че живееш в пластмасова отливка в продължение на 23 часа на ден.
Подобен начин на живот би бил предизвикателство за почти всеки човек, да не говорим за един треньор, който вероятно изпитва за пръв път социално напрежение, за да се побере с връстници, хормонални промени и др. Не само това, но естествената наклонност на детето ви към самоизразяване и движение са задължени да доведат поне до известна съпротива на носенето на гривна - особено когато носенето на гривна е необходимо за 20-23 часа в продължение на години в за да получите желаните резултати.
Всъщност носенето на гривната за необходимото количество време е едно от онези неща, които не може да се каже, че сте направили, но действителността не е така и очакваме лечението да работи. Не можете да заблудите лекаря, нито някой друг, надарен с правомощията за наблюдение. Не, спазването на инструкциите от вашия доставчик на здравни грижи е единственият начин наистина да се възползвате от лечението на сколиозата.
Въпреки това, много деца и техните родители се опитват да заблудят своя лекар , колко часа на ден и колко дни седмично е носена.
Но тези, които са честни за това, докладите на Scoliosis Research Society, са склонни да намаляват или да спрат напредването на своите криви по-малко от тези, които носят подплънката според указанията.
Какво правиш, ако или когато детето ти откаже да носи колан? Ето пет стратегии, които могат да направят разликата.
Познайте програмата
От съществено значение е вашето дете да е наясно колко важно е да се придържате към полския полк.
Но това да се случи не е лесна задача, особено ако не разбирате сами всички аспекти. Заедно с изучаването на това как да облечете и сваляте скобата и да сте за нея, не забравяйте да попитате лекаря на детето си за всички въпроси относно кривата на сколиозата, която ще бъде подготвена. Не спирайте, докато не получите пълна картина. Нещата, които може да поискате, включват:
- Дали кривата е единична (наречена "С" крива) или двойна (наречена крива "S".)
- Къде точно е разположена кривата ?
- Какъв е Cobb ъгълът на кривата?
- Какъв е знакът "Risser" за кривата? (Знакът "Risser" е число - подобно на степен - което дава степен на скелетна зрялост при пациент на сколиоза).
- Колко плътно би трябвало да се вмести?
- Как периодът на растеж засяга прогресията на кривата и / или корекцията?
- Какво да направите, ако детето ви е неудобно или болно, докато носите грипа.
- Колко време е първоначалният период на прекъсване и има ли специални инструкции, които трябва да следвате?
- Колко часа на ден детето ми трябва да нося?
- Какви са позициите или позициите, които трябва да се избягват или насърчават?
Друго нещо за вас, като родител, за да разберете и обсъдите задълбочено с лекаря, е, че успешната корекция на кривата е ограничена от прозореца на времето.
След като детето ви достигне 18-годишна възраст, носенето на гривна вече не може да бъде ефективно лечение. В зависимост от степента на кривата (номера на Cobb), единствената друга възможност в този момент може да бъде операция.
И накрая, знайте, че носенето на колан може да причини на детето ви някакъв дискомфорт. Възможно е, например, да проникне в хапане и / или да ограничи дишането . Вашият лекар е най-добрият ви ресурс за информация как да облекчите тези.
Направете това семейна афера
През този 21-ви век всички сме зает - деца и семейства. Графиките са задължителни и това не е по-различно, когато става въпрос за последователен носене на гривна.
Наред със среща, в която да се разбере как ще се развие първоначалният период на прекъсване, помислете дали да държите семейната половинка седмично или дори веднъж на ден, за да планирате, проследявате и / или отстранявате режима.
Може да ангажирате детето си, като го питате активно за връзката - какво харесват, какво не харесват и какво ще направи по-лесен за тях. Между другото, колкото повече, като родител, разбирате програмата (вижте горната точка), толкова по-лесно ще се случите тези срещи.
Друга възможност е да направите семейно или социално събитие, в което вие и вашето дете прилагате изкуство към подложката. (Посъветвайте се с Вашия лекар, за да сте сигурни, че това няма да прекъсне аспекта на лечението .
Отиди в социалната мрежа
Както повечето от нас знаят, годините на "tween" и "teen" са изпълнени с важни въпроси, като например кой се занимава с кой съм, кой съм популярен, как изглеждам и каква е последната тенденция в състава? Опитвате се да останете ток с приятелите си и съучениците си е двойно трудно, когато се опитвате също да скриете подплънка или гърба под ризата си. Никой не иска да бъде изолиран, а много деца се тревожат за това, което другите ще кажат или мислят, ако един съученик забелязва своята гривна.
Добрата новина е, че много деца излизат от нежеланието си да пуснат връзката между тях. Някои смятат, че е прекалено неудобно през лятото, докато други, с течение на времето, просто преодоляват чувствителността.
Освен това в наши дни съществуват организации, уеб сайтове и партньорски ресурси, които помагат на тийнейджъри със сколиоза да намалят размера на изолация, която могат да почувстват, поради тяхната подпирачка. Някои са предназначени за връзка, споделяне и приятелство, например Curvy Girls. Други стриктно предлагат модни съвети (и, разбира се, продават стоките си.) Много от каналите и уебсайтовете на YouTube по темата за мода на сколиозата са създадени от самите тийнейджъри. Curvy Girls изброява голям брой групи за подкрепа в цялата страна и извън нея и те също имат конвенция "Curvy Girl". Curvy Girls бе стартирана от 13-годишно момиче, което е диагностицирано със сколиоза; тя се е превърнала в може би най-добре смятаният ресурс за поддръжка в интернет. (И не забравяйте, че можете да използвате сайта, за да намерите и лична група.)
Друг голям ресурс на връстниците е "Сколиозни истории". Ако смятате, че вашият тийнейджър ще реагира по-положително на насърчаването и информацията, предлагана от истинска жива (женска) пациентка на сколиоза, този сайт може да е подходящ за Вас. Хана, която сега е студент по биомедицинско инженерство, която възнамерява да специализира в сколиоза, е диагностицирана на 12-годишна възраст. Уеб сайтът предлага съвети за тийнейджъри, както и тежка любов. Можете да изпратите вашата история или въпроси за публикуване.
Използвайте таймер
Въпреки че не са широко използвани от ноември 2016 г., съществуват таймери, които могат да бъдат вмъкнати в скобата. Таймерите използват датчик за налягане, за да следите часовете и минутите, за които се предполага, че са износени. Казвам "предполагаемо", защото някои проучвания показват проблеми, при които налягането е твърде ниско, за да може сензорът да се вдигне точно. (Поради това децата, които носеха подложката, но може би са се преместили по определен начин, са записани като не носещи скобата.)
Може би таймерите ще са на път да влязат. Изследователите вече намират, че устройствата са полезни при изучаването на спазването и придържането към тях. Изследователи, които през 2015 г. са учили таймер, наречен "Крикет", също така предлагат, че това може да бъде добър инструмент за родителите, които наблюдават децата си.
Времето в ключалката, както е записано в Крикет и други таймери, се разделя на броя на дните, които детето ви е носело, за да даде средните часове на ден.
Вземи моден
Носенето на Brace е създало редица модни бизнеси, както и креативност в дизайна на оребрите от страна на производителите.
Например, според уебсайта OandP.com, компанията Boston Brace, уважаван дългогодишен производител на опции за гръбначно укрепване, предлага набор от цветове и модели под формата на трансфери, които могат да бъдат приложени към скобата. (Или може би направете своя собствена.)
Hope's's Closet предлага онлайн пазаруване за момичета със сколиоза. Те се специализират в върховете, с налични ками, резервоари и ръкави.
Друг сайт за електронна търговия, специално предназначен за модни момичета със сколиоза, е EmBraced in Comfort. Този сайт предлага елементи отгоре и отдолу, предназначени за различни типове скоби. Например, те продават чифт къси панталони, предназначени да се носят със системата Spinecor. Те имат много по-малко стоки за продажба от шкафа на Hope's. Но едно нещо, което те предлагат, че шкафът на Hope не е услуга за шивачество (стига да сте клиент).
Така че, ако лечението на сколиозата на детето ви е причина за дисциплинарни проблеми във вашия дом, вземете си сърце. Сега имате пет стратегии, които могат да ви помогнат да постигнете съответствие.
> Източник:
> Hacquebord, JMD, Leopold, S., MD Накратко: Класификацията на Risser: Класически инструмент за лекаря, лекуващ юношеска клиника на идиопатична скoлиоза Orthop Relat Res. Август 2012. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3392381/
> Rahman, T., Sample, W., Yorgova, P., Neiss, G., Rogers, K., Shah, S., Gaobs, P., Kritzer, , J Детето Orthop. Октомври 2015 г. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4619370/
> Общество за изследване на сколиозата. Ръководство за закрепване на SRS. Уебсайт на СРС. http://www.srs.org/professionals/online-education-and-resources/srs-bracing-manual
> Tariq Rahman, T., Borkhuu, B., Littleton, A., Sample, W., Moran, E., Campbell, S., Rogers, K., Bowen, JR Електронно наблюдение на спазването на износването на сколиоза. J Детето Orthop. Август 2010 г. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4619370/