Нечести Видове рак на кожата не получават внимание, което заслужават
Повечето експерти смятат, че ракът на кожата е епидемия в Съединените щати, като всяка година диагностицират повече от 1,3 милиона нови случая и се увеличават. Трите най- често срещани типа - базова клетка , сквамозна клетка и меланом - представляват огромното мнозинство от диагнозите за рак на кожата , но има няколко вида редки рак на кожата, които често не получават вниманието, което заслужават.
Ето пет необичайни ракови заболявания, които произтичат от кожата или косвено засягат кожата:
Кожен Т-клетъчен лимфом
Кожният Т-клетъчен лимфом (CTCL) е група от ракови заболявания, които възникват от вид бели кръвни клетки, наречен Т-клетъчен лимфоцит, който става ракообразен и засяга кожата. В Съединените щати има около 1500 нови случая на CTCL годишно. Мъжете са два пъти по-склонни да бъдат засегнати от жените и повечето хора са диагностицирани след 50-годишна възраст.
В повечето видове CTCL (например микозата фунгоиди , най-често срещаният тип), симптомите започват с появата на плоски, червени петна по кожата; при хора с тъмна кожа могат да се появят или като много леки или много тъмни петна. Плаките са много сърбящи и може да са сухи и люспести. Някои области на кожата могат да станат повдигнати и твърди (наричани плаки). По-късно могат да се развият тумори. Някои гънки на кожата се сгъстяват и крекират, което води до инфекция.
Има широко разнообразие от химиотерапевтични лекарства, имунотерапия (например интерферон ) и целеви лекарства (например, денилевкин дифтиокс или Ontak), които сега са на разположение за лечение на CTCL.
Меркел клетъчен карцином
Меркел клетъчен карцином (МКК) е рядък, агресивен тип рак на кожата, който се образува на или под кожата.
Приблизително 1500 нови случая на МКК се диагностицират всяка година в Съединените щати. Повечето пациенти, диагностицирани с МКК, са кавказки и над 50-годишна възраст (средната възраст е 69).
МСС лезиите се появяват като твърди, безболезнени бучки в кожата. Те са червени, розови или синьо-виолетови и обикновено се срещат на места, изложени на слънце, като главата (особено около окото и на клепача), врата, ръцете и краката.
Опциите за лечение включват хирургия, лъчева терапия и химиотерапия.
Капоши саркома
Саркома Kaposi (KS) е рак, който се развива от клетките, които лимфни или кръвоносни съдове. KS се причинява от херпесвирус на саркома на Kaposi (KSHV). Най-честият проблем на имунната система, който допринася за KS, е инфекцията с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ), вирусът, който причинява СПИН, но реципиентите на трансплантат са друга податлива група.
Анормалните клетки на KS образуват лилави, червени или кафяви петна или тумори върху кожата. В някои случаи KS причинява болезнено подуване, особено в краката, областта на слабините или кожата около очите. КС може да причини сериозни проблеми или дори да стане животозастрашаваща, когато лезиите са в белите дробове, черния дроб или храносмилателния тракт.
Лечението се е подобрило значително през последните десетилетия и сега включва високо активна антиретровирусна терапия (HAART) за лечение на СПИН пациенти с KS, както и локални кремове, хирургично отстраняване, криотерапия (замразяване с течен азот) и химиотерапия.
Карцином на мастните жлези
Карцином на мастните жлези (SGC) е много рядък, агресивен рак с произход от мастните жлези в кожата. Около 75% от случаите са диагностицирани около окото, като най-често срещаният участък е горният клепач, въпреки че е открит и на друго място на главата или шията, на багажника или в областта на гениталиите. Маслените карциноми най-често се срещат при жени над 70-годишна възраст. SGC често се развива бавно и се разпространява само в други части на тялото в 1 на всеки 5 случая.
Наличните лечения включват хирургия и лъчева терапия.
Дерматофиброзаркома Protuberans
Дерматофиброзарком протуберанс (DFSP) е необичаен тип тумор, който започва като твърд възел, расте бавно и рядко се разпространява в други части на тялото.
То се причинява от генетична мутация, която води до свръхпроизводство на молекула, наречена тромбоцитен растежен фактор. Тези тумори обикновено се срещат в дермата (вътрешния слой на двата главни слоя тъкан, които образуват кожата) на крайниците или багажника на тялото.
Опциите за лечение включват хирургия, лъчева терапия и по-ново лекарство, наречено иматиниб (Gleevec). Въпреки това, DFSP често е неправилно диагностициран или лекуван непълно, така че не забравяйте да намерите дерматолог или друг специалист с опит в лечението на DFSP.
Уловете ги рано
Редовните изпити на кожата са най-добрият начин за откриване на тези редки ракови заболявания на кожата в ранните им, по-лечими етапи. Ако забележите нови, променящи се или по друг начин необичайни кожни лезии, незабавно се свържете с Вашия лекар.
Източници:
Американското сдружение за рака. (Май 2016 г.). Какво представлява Меркеловата клетъчна карцинома?
"Насоки за клинична практика в онкологията: дерматофиброзаркома Protuberans." v.1.2009. Национална цялостна мрежа за борба с рака. 1 май 2009 г.
"Mycosis Fungoides и лечението със синдрома на Sézary." Американското сдружение за рака. 1 май 2009 г.
"Какво представлява саркома на Капоши?" Американското сдружение за рака. 1 май 2009 г.