Близо 5,3 милиона американци живеят с болестта на Алцхаймер ; макар че повечето от тях са по-стари, около 5% имат форма на болестта, наречена ранно начало на болестта на Алцхаймер . Това състояние може да бъде диагностицирано при хора на 30-те, 40-те и 50-те години.
Въпреки че ранното начало на болестта на Алцхаймер е рядкост, тези, които подозират, че те или любим човек, трябва да потърсят незабавно съвет от лекар, независимо от възрастта.
Някои лекарства показват обещаващи резултати в забавянето на прогресията на заболяването. И въпреки че диагнозата със сигурност е страшно, проактивният подход е не само практичен, но може да даде на засегнатите чувство за контрол върху това, което предстои.
Всички болести на Алцхаймер включват прогресивна дегенерация на мозъчните клетки, започвайки с хипокампуса , областта на мозъка, която обработва спомените , и мозъчната кора, която е отговорна за вземането на решения и процесите на мислене. Учените не са сигурни какво причинява дегенерацията или защо прогресията на заболяването варира значително сред отделните индивиди. Повечето случаи на болест на Алцхаймер със закъсняло начало, обикновено диагностицирани при хора на възраст над 65 години, са това, което изследователите наричат "спорадични" или не непременно наследствени, въпреки че не е идентифициран. Изследователите обаче са съгласни, че почти всички болести на Алцхаймер в ранна детска възраст са наследени.
Силна генетична връзка
Наследствената болест на Алцхаймер се нарича още фамилна болест на Алцхаймер (FAD). Според Националния институт по стареене, ако родителят има семейната форма на ранно начало на болестта на Алцхаймер, децата му имат 50% шанс да развият заболяването.
Мутациите в три гена са свързани с фамилна ранна болест на Алцхаймер.
Тези гени са означени като PS1, PS2 и APP от изследователи.
Изследванията от 90-те години на миналия век показват, че мутациите на ген, означен с PS1, могат да причинят 30-60% от случаите на Алцхаймер в ранна детска възраст. По-нови изследвания са неубедителни по отношение на точното разпространение на специфични мутации, но потвърждават, че PS1 генът е мутацията, най-често свързана с FAD.
Възможно е да се подлагат на генетични тестове за тези генни мутации, но има много предимства и недостатъци за това, варирайки от възможността да предоставите тази важна здравна информация на вашите деца, за да се справят с това, че Алцхаймер е неизбежно. Доверен лекар или генетичен съветник може да ви помогне да решите дали генетичното тестване е подходящо за вас или за близкия човек. Не забравяйте да се консултирате с вашата застрахователна компания преди провеждането на тестове, тъй като покритието за разходи за тестване варира и някои политики не плащат за нито една от тях.
Предупредителни знаци
Ранните показатели за болестта на Алцхаймер в ранна дебност са подобни на тези на болестта на Алцхаймер. Тези симптоми включват редовно загуба на предмети, трудности при изпълнение на общи задачи, забрава, промени в личността , объркване, лоша преценка , предизвикателства с основна комуникация и език, социално отдръпване и проблеми, следващи прости указания.
Някои експерти смятат, че заболяването се развива по-бързо сред тези с ранна диагноза. Обаче други твърдят, че болестта просто изглежда да напредва по-бързо при тези с ранно начало на болестта на Алцхаймер, защото по-младите хора могат да бъдат по-здрави. Така че, симптомите може да отнемат повече време, за да станат забележими.
Диагностика и лечение
Диагностицирането на болестта на Алцхаймер в ранната депресия не се различава от диагнозата с късна поява. Тъй като няма тест за болестта на Алцхаймер, лекарите основно работят, за да изключат всички други причини за симптомите. Единственият начин да определим окончателно Алцхаймер е да изследваме мозъчната тъкан след смъртта.
Според Фишър Център за изследователска фондация на Алцхаймер в Ню Йорк, лекарят обикновено ще изпълнява следните тестове, докато оценява пациента за болестта на Алцхаймер:
- Клиничен преглед, включващ оценка на кръвното налягане, зрението и слуха.
- Медицинска история, включваща текущи предписания и употреба на наркотици за развлечение, както и подробно описание на предполагаемите симптоми.
- Лабораторни тестове, включващи глюкозен толеранс , тест за щитовидната жлеза и пълен кръвен брой. Лекарят се опитва да види дали друго заболяване може да е причина за симптомите.
- MRI или CT сканиране на мозъка, за да откриете кръвни съсиреци или тумори, които могат да причинят симптомите.
- Невропсихологични тестове, при които лекарите провеждат тестове, за да оценят уменията на вниманието, координацията, паметта и решаването на проблеми. Тези тестове ще осигурят по-точна оценка на симптомите на индивида.
Справянето с ранното начало на болестта на Алцхаймер изисква подкрепата на семейството и приятелите, както и внимателното планиране на дългосрочните грижи и как да се плати за тях.
Източници:
"Значението на диагностиката на Алцхаймер." За Алцхаймер и Деменцията. 2008. Фишър Център за изследователска фондация на Алцхаймер. 22 май 2008 г.
"Информационен лист за болестта на Алцхаймер." Национален институт по стареене. 26 октомври 2007 г. Национални институти по здравеопазване в САЩ. 22 май 2008 г.
"Доклад за генетиката на болестта на Алцхаймер." Национален институт по стареене. 26 октомври 2007 г. Национални институти по здравеопазване в САЩ. 22 май 2008 г.
"Факти и фигури на Алцхаймер". ALZ.org . 2008. Асоциация на Алцхаймер. 22 май 2008 г.
Бел, Карън, Мери Сано, Дейвандж П. Диванд, Лорънс С. Хонг, Пен Симс, Скот А. Малка, Дженифър Уилямсън-Катания и Даниел Г. Риби. "Деменция: актуализация за практикуващия." Колумбийски университет: продължаващо обучение . 1 март 2004 г. Колумбийския университет. 22 май 2008 г.
"Живот с ранно начало на болестта на Алцхаймер." Клинична здравна система в Кливланд . 14 юни 2006 г. клиника Кливланд. 22 май 2008 г.
"Разкриване на мистерията". Национален институт по стареене. 28 юли 2007 г. Национални институти по здравеопазване на САЩ. 22 май 2008 г.