Различията между MS и ALS

И двете са неврологични заболявания, но има някои ключови различия

Множествената склероза (MS) и амиотрофичната латерална склероза (ALS или болестта на Lou Gehrig) са подобни по някои начини. Например, двете заболявания включват нервите и думата "склероза", което означава "втвърдяване" или "белези". Въпреки това, причините и симптомите на тези заболявания са много различни, както и прогнозите.

(Може би си спомняте "предизвикателството с кофата за лед" през лятото на 2014 г., когато хората оспориха другите да изхвърлят кофи от лед над главите си?

Целта на тези вирусни видеоклипове бе да се повишат средствата за осведоменост и изследвания за ALS .)

Ако имате МС, може да се чудите дали сте по-склонни да развиете ALS от общото население. В тази разбивка на ALS vs. MS, разберете повече за тези две условия.

Какво представлява множествената склероза?

Множествената склероза е хронично неврологично заболяване, при което имунната система атакува миелина (мастното покритие), покриващ нервите в централната нервна система. Има много различни теории за това защо се случва това. Нова теория, наречена хронична церебрална васкуларна недостатъчност (CCSVI), предполага, че бавното изтичане на кръв от мозъка (поради стеснени или деформирани вени) води до отлагания на желязо, които причиняват възпаление и водят до симптоми на МС.

Какво представлява амиотрофичната латерална склероза?

ALS също е неврологично заболяване. Въпреки това, в ALS самите неврони се разграждат (отслабват и умират). Никой не знае защо се случва това, макар че има малък генетичен компонент.

АЛС не се смята за автоимунно заболяване. Невроните, които са засегнати от ALS, са моторните неврони - нервите, които са отговорни за контрола на доброволното движение.

Моторните неврони в мозъка и в гръбначния мозък започват да се дегенерират, след това умират и не могат да изпращат съобщения до мускулите, които контролират.

Мускулите започват да се атрофират (свиват) и отслабват и в крайна сметка човек губи способността да използва тези мускули.

Ключови разлики между болестите

Въпреки че има загуба на неврони в МС, основно миелинът е атакуван. Това забавя или нарушава предаването на нервните сигнали. Ремийлинирането често се случва, което води до белези. След това, функцията му може да бъде възстановена до известна степен, въпреки че процесът често оставя остатъчни симптоми. В МС почти всеки нерв в централната нервна система може да бъде засегнат, така че обхватът на симптомите на МС е огромен.

За разлика от тях, при ALS обикновено се включват само нервите, които контролират доброволното движение на мускулите, така че симптомите обикновено включват отслабване на ръцете и краката, проблеми с гълтането, говоренето и дишането (дишането се счита за доброволно мускулно действие, въпреки че го правим подсъзнателно).

Курсът на заболяването при ALS обикновено е много предсказуем, характеризиращ се с постоянен спад и влошаване на симптомите. За разлика от това, съществуват четири различни вида MS . Всички те са много различни по отношение на прогресията и представянето. Някои постигат стабилен напредък, докато други видове се характеризират с рецидиви и периоди на ремисия.

В рамките на всеки тип МС има и много широк спектър на тежест на симптомите и нивата на инвалидност.

Долния ред

Въпреки че и двете са неврологични заболявания, ALS и MS са много различни по много начини. Много рядко се случва човек, който има СС, да бъде диагностициран с ALS. Тъй като МС не ви предразполага към ALS.