Поглед към свързания с кистозна фиброза диабет (CFRD)

С CFRD преустановяването на панкреаса работи правилно

Диабетът е много често срещано усложнение, което се развива с течение на времето при много хора с муковисцидоза (CF). Всъщност, повечето възрастни, живеещи с CF, имат известна степен на диабет или непоносимост към глюкоза . Свързаният с кистозна фиброза диабет (CFRD) е уникален тип диабет, който се развиват само при хора с кистозна фиброза. CFRD е подобна, но не и същата като диабет при хора, които нямат кистозна фиброза.

Следователно, лечението на CFRD не е същото като лечението на други видове диабет.

Преглед на диабета

Обикновено храносмилателната система превръща част от храната, която ядем, в захар. Захарта, известна като глюкоза, влиза в кръвообращението. Високите нива на глюкозата в кръвта задействат панкреаса, за да отделят хормон, наречен инсулин , който помага да се пренесе глюкозата от кръвта в клетките на тялото. При хората с диабет тази система не функционира правилно и глюкозата остава в кръвта. Ако не се лекува, диабетът може да причини трайно увреждане на очите, бъбреците, сърцето и нервната система.

При хора, които нямат кистозна фиброза, има два вида хроничен диабет:

Диабет тип 1: Този вид диабет, който обикновено се диагностицира в детска възраст, възниква, когато панкреасът не произвежда достатъчно инсулин, състояние, известно като инсулинов дефицит. За разлика от диабет тип 2, тип 1 диабет е автоимунно състояние.

Поради тези характеристики диабетът тип 1 се нарича "инсулин-зависим" или "младежки диабет". Хората, които имат диабет тип 1, трябва да приемат инсулинови снимки всеки ден от живота си или да развият животозастрашаващо състояние, наречено кетоацидоза .

Диабет тип 2 : Този тип диабет, който обикновено се диагностицира в зряла възраст, се появява, когато панкреасът произвежда достатъчно инсулин, но тялото не реагира правилно на инсулина - състояние, известно като инсулинова резистентност.

Поради тези характеристики диабетът тип 2 се нарича "неинсулиново зависим" или "възрастен диабет". Първоначално хората с диабет тип 2 обикновено не трябва да приемат инсулинови снимки. Вместо това те приемат хапчета, които помагат на тялото им да използват инсулина, който вече имат. Въпреки това, хората, които живеят достатъчно дълго с диабет тип 2, в крайна сметка трябва да вземат инсулинови снимки.

Как CRFD е различен

Диабетът при хора с кистозна фиброза съчетава характеристиките както на диабет тип 1, така и на тип 2. Изграждането на дебели секреции в панкреаса в крайна сметка уврежда клетките, произвеждащи хормони, което води до недостиг на инсулин. Това звучи като диабет тип 1, но това не е съвсем същото нещо, защото то не започва в детството, а в зряла възраст, и е причинено от увреждане на панкреаса, който обичайно произвежда инсулин.

В допълнение към инсулиновата недостатъчност, хората с кистозна фиброза често завършват с инсулинова резистентност поради следното:

Симптоми

Симптомите на CFRD са същите като симптомите при други видове диабет:

Проблемът е, че всички тези симптоми се проявяват предимно при хора с муковисцидоза, независимо дали имат CFRD. Това припокриване затруднява ранното откриване на CFRD.

диагноза

Тъй като симптомите на CRFD не могат да бъдат забелязани в ранните стадии на заболяването, Фондацията на Cystic Fibrosis препоръчва рутинна скрининг за диабет най-малко веднъж годишно за всички пациенти на 14 и повече години. CFRD се диагностицира чрез кръвни тестове, които откриват нивата на глюкозата в кръвта.

лечение

CFRD обикновено се лекува с комбинация от инсулин, упражнения и диета. Диетата за хората с CFRD е различна от диетата, ограничена от калории, обикновено предписана за хора с други видове диабет. Въпреки диабета си, хората с ХФ трябва да поддържат висококалорични, високомаслени диети и да компенсират чрез коригиране на дозите инсулин. Ако имате CFRD, ще трябва да работите в тясно сътрудничество с Вашия лекар и диетолог, за да разработите план за лечение, който работи най-добре за Вас.

Източник:
Hardin, D., et al. 2002. "Управление на диабет, свързан с кистозна фиброза (CFRD)". 3-то издание. Фундамент за кистозна фиброза. 04 октомври 2008 г.