Когато епилепсията засяга развитието или продължителността на живота на детето
Когато се роди дете, родителите обикновено имат всякакви надежди и мечти за бъдещето. Приспособяването към новината за всякакъв вид медицинско разстройство е сърцераздирателно, но особено ако детето няма да мисли или да се развие нормално. Въпреки че много от припадъците могат да имат крайно добър резултат, някои педиатрични епилепсии са по-сериозни и са свързани с умствени увреждания или ранна смърт.
Ето някои основни факти за няколко сериозни гърчове, наблюдавани при деца.
Ранна миоклонна енцефалопатия
Ранната миоклонна енцефалопатия се свързва с миоклонус, бързо разклащане на мускулите, което се появява в ранна детска възраст. Електроенцефалограмата (ЕЕГ) е много ненормална в тези случаи. За съжаление, бебетата остават напълно зависими от другите, а повече от половината от тях вероятно ще умрат в първата година от живота си.
Ранна детска епилептична енцефалопатия
Ранната детска епилептична енцефалопатия, известна още като синдром на Ohtahara, засяга децата, когато са само на няколко седмици или месеци. Припадъците са чести и често невъзможни . Синдромът Ohtahara има типичен ЕЕГ модел, който помага при диагностицирането. Тези, които преживяват разстройството, могат да бъдат дълбоко инвалидизирани.
Западния синдром
Западният синдром е кръстен на английския лекар Уилям Джеймс Уест, който описва болестта през 1841 г. Западният синдром е свързан с класическа триада от инфантилни спазми, с необичаен модел на ЕЕГ, наречен хипсърхитмия и регресия на развитието.
Западният синдром се проявява при около 1 на 1900 до 1 на 3900 кърмачета. Налични са медикаменти, които могат да лекуват нарушението, включително vigabatrin или кортикотропин. Дори тези лекарства обикновено нямат голям ефект, въпреки че прогнозата обикновено остава много лоша, освен ако не бъде открита специфична и обратима причина за синдрома.
Злокачествени миграционни частични припадъци в детска възраст
Този синдром на пристъпите обикновено се проявява през първите седем месеца от живота. Пристъпите обикновено са рядкост, след това се увеличават до точката, където може да има до 50 на ден. По подобен начин, пристъпите ще се увеличават с продължителност, като се променят от секунди на дължина до минути. ЕЕГ изглежда ще покаже гърчове, започващи в различни области на мозъка, вместо винаги да започва по същия начин. Припадъците обикновено са много трудни или невъзможни за контрол, а детското развитие е нарушено.
Синдром на Dravet
Синдромът на Dravet започва в първата година от живота на дете, което преди е било добре. Първият припадък често се предизвиква от треска. С течение на времето детето има много видове гърчове, включително генерализирани гърчове, парциални пристъпи и миоклонични гърчове. Първоначалната ЕЕГ е нормална, но се забавя с течение на времето. Между 1 и 4-годишна възраст детето губи предварително придобити умения. Припадъците стават рефрактерни на всякакъв вид лечение и 16 до 18% от децата умират, често поради статус на епилептикус , удавяне или внезапна необяснима смърт при епилепсия (SUDEP).
Справяне със сериозната инфантилна епилепсия
Ако детето ви има сериозна форма на епилепсия като едно от по-горе, може да се почувствате безпомощни.
Повечето родители по-скоро биха пострадали от всичко, отколкото да гледат детето им да премине през нещо като епилепсия с забавяне на развитието. Важно е да запомните, че само защото болестта може да няма лек, това не означава, че няма помощ за вас.
- Говорете с педиатъра си и се обучете за болестта на детето си. Това може да помогне за облекчаване на някои от страха от непознаване и да ви помогне да планирате каквото вашето дете се нуждае.
- Обучавайте приятелите и членовете на семействата си, за да знаят какво да правят, когато детето ви има изземване.
- Грижете се за себе си, отпуснете се и мислете положително. Децата вземат подвизите си от родителите си. Ако сте спокойни, детето ви ще вземе това и е по-вероятно да бъде спокойно и щастливо.
- Говорете с други хора, които са преминали през нещо подобно. Обмислете да се присъедините към група за поддръжка. Нещо повече, просто говорим за вашите чувства, може да получите ценни съвети и съвети.
Да имаш дете със сериозно увреждане на развитието е уникално предизвикателно и може да бъде много емоционално, но не и без награди. Все още имате своето собствено бебе, напълно уникално, което се нуждае от вас, колкото всяко друго бебе - и може би повече. Никой не би искал детето им да има такава болест. Но повечето родители, с които съм говорил, чувстват, че благодарността, която имат към познаването на бебето, надделява дори и върху тежестта на забавянето на развитието или ранната смърт.
Източници:
Илейн Виръл, Катрин С. Никел. Продължителност: Епилепсия, том 16, брой 3, юни 2010 г.
Джералд М Финихел. Клинична педиатрична неврология. 6-то издание. Сандърс-Елсевиер, 2009 г.
ОТКАЗВАНЕ: Информацията в този сайт е само за образователни цели. Не трябва да се използва като заместител на личните грижи от лицензиран лекар. Моля, консултирайте се с Вашия лекар за диагностициране и лечение на всякакви симптоми или заболявания .