Всеки синдром има физически и медицински характеристики, които го дефинират. Някои от тези признаци са само черти, които се наблюдават по-често при хора с този специфичен синдром, а някои от признаците са по-сериозни медицински проблеми. Целта на изброяването на характеристиките на синдрома на Даун не е да ви плаши или да ви съсипва, а да ви даде представа за широк спектър от функции, които могат да се видят при хора със синдрома на Даун.
Този списък с въпроси може да ви помогне да разберете какво може да ви е изправено детето, за да сте активни в неговата грижа.
Характеристиките на синдрома на Даун
Хората със синдрома на Даун имат общи черти на лицето и физиката, медицински проблеми и когнитивни увреждания. Важно е да запомните, че никой от хората със синдрома на Даун няма да има всички описани тук функции, нито пък броят на физическите проблеми, които човекът със синдрома на Даун е свързал с интелектуалната си способност. Всяко дете със синдром на Даун има своя уникална личност и силни страни.
Физически характеристики
Някои от физическите характеристики, които хората със синдрома на Даун включват:
- Отличителни черти на лицето: Кърмачетата със синдром на Даун имат някои специфични черти на лицето, които могат да ги накарат да наподобяват един на друг в малка степен. Тези характеристики могат да включват малки обърнати очи, малък, донякъде плосък нос, малка уста с малко по-голям език, къс врат, бяло петно в цветната част на очите и малки уши. Те също така са склонни да имат рогови лица с по-плоски профили. Очевидно, нито една от тези характеристики не е от медицинско значение, но това е, което прави хората с синдром на Даун разпознаваеми.
- Разлики в ръцете и краката: Вместо две гънки по дланите си, хората със синдрома на Даун често имат едно гърло, къси пръсти и пети пръст, който се извива навътре (клинодактилно). Те могат да имат малки крака с по-голямо от нормалното пространство между големите и вторите пръсти. Още веднъж, нито една от тези функции не е от медицинско значение, но тези признаци са някои от уликите, които могат да помогнат на лекаря да направи диагнозата синдром на Даун.
Медицински проблеми
В допълнение към техните лицеви и физически особености, децата със синдром на Даун са изложени на по-голям риск от развитие на редица медицински проблеми. Много хора нямат никакви медицински проблеми, но е важно да сте наясно с потенциалните, които детето ви може да срещне, ако има синдром на Даун. Тези потенциални медицински проблеми включват:
- Хипотония или нисък мускулен тонус: Почти всички бебета със синдром на Даун имат нисък мускулен тонус или слаби мускули. Това състояние се нарича хипотония . Ниският мускулен тонус е по-труден, за да се научиш да се преобръщаш, да седиш, да стоиш и дори да говориш. Хипотонията не може да бъде излекувана, но като цяло се подобрява с течение на времето и се лекува с физиотерапия.
- Проблеми с зрението: До 60 процента от децата със синдром на Даун ще имат някакъв вид проблем със зрението. Проблемите на зрението могат да включват късогледство , далекогледство , кръстосани очи , катаракта и блокирани слъчеви канали . Петдесет процента имат проблеми със зрението, които изискват очила.
- Проблеми със слуха: До 75% от бебетата със синдрома на Даун ще имат някаква форма на загуба на слуха. Повечето бебета в САЩ се преглеждат за загуба на слуха малко след раждането. Въпреки че рядко дете с синдром на Даун е напълно глух, все още е важно да се открие загуба на слуха, тъй като слуха играе голяма роля в езиковото развитие.
- Инфекции на ухото: Между 50% до 75% от децата със синдром на Даун имат инфекции на ухото.
- Сърдечни дефекти: Около половината от всички бебета със синдрома на Даун се раждат със сърдечни дефекти. Тези дефекти могат да варират от леки до по-тежки и дори животозастрашаващи. Някои от леките сърдечни дефекти могат да се коригират с течение на времето, докато по-тежките сърдечни дефекти изискват медикаменти или операции. Ако детето ви няма сърдечен дефект (проблем със структурата на сърцето) при раждането, той или тя няма да развие сърдечен дефект по-късно в живота.
- Други медицински проблеми: Някои деца със синдром на Даун ще имат стомашно-чревни дефекти. Повечето от тези малформации могат да бъдат фиксирани с операция, но други потенциални усложнения, които могат да се развият, са киселини, блокиране на стомашно-чревния тракт и общо заболяване. Проблемите с щитовидната жлеза и анемията също са по-чести. Петдесет процента до 75 процента имат сънна апнея, а затлъстяването е по-вероятно. По-младите деца със синдром на Даун имат 1% по-висок шанс за развиване на левкемия - вид рак, който засяга белите кръвни клетки в тялото.
Интелектуално увреждане
Всички хора със синдром на Даун имат известна степен на интелектуално увреждане, по-рано наричано умствено изоставане или забавяне на развитието. Те не са неспособни да учат, просто са склонни да се учат по-бавно и да имат повече проблеми със сложни разсъждения и преценки. Невъзможно е да се предскаже степента на интелектуално увреждане при новородено синдром на Даун при раждането. Учебният потенциал на индивида със синдрома на Даун може да се увеличи максимално чрез ранна намеса , добро образование, по-високи очаквания и насърчаване.
Лица, не диагностицират
Въпреки че е лесно да се изброят характеристиките и симптомите на хора със синдром на Даун, не е възможно да се заснемат всички характеристики, които ги правят уникални. Важно е да запомните, че хората със синдрома на Даун са физически лица и тяхната диагноза е второстепенна.
> Източници:
> Центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC). Синдром на Даун: данни и статистика. Актуализирано на 27 юни 2017 г.
> Национален институт за детско здраве и човешко развитие на Юнис Кенеди Шрайвър. Какви са често срещаните симптоми на синдрома на Даун? Служба за комуникации. Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ. Национални институти по здравеопазване. Актуализирано на 31 януари 2017 г.
> Персоналът на клиниката в Майо. Синдром на Даун . Майо клиника. Актуализирано на 27 юни 2017 г.