Какво представлява Bevyxxa (бериксзабан)?

Защо е предписан Bevyxxa

Bevyxxa, известен също като бериксбан, е разреждане на кръв, одобрено от Администрацията по храните и лекарствата за употреба при хоспитализирани медицински пациенти. Технически казано, това лекарство е инхибитор на Фактор Ха, което означава, че Bevyxxa забавя процеса на кръвосъсирването, за да се предотврати съсирването.

От съществено значение за живота е, че кръвта образува съсиреци, иначе ще кървим до смърт след хартия, която никога не прекъсва кървенето или от кървав нос.

Ако кръвта не се съсирва, няма да оцелеем от най-малките наранявания, но кръвта, която съсирва твърде добре, също може да причини сериозни проблеми.

При хоспитализирани пациенти рискът от образуване на кръвни съсиреци често е много по-висок от риска от кървене. Поради тази причина, медикаментите се дават за "тънка" кръв и да накарат кръвта да се съсирва повече. Това може да предотврати образуването на съсиреци в тялото.

Какво прави Bevyxxa

Разредителите на кръвта се използват, за да накарат кръвта да отнеме повече време, за да образуват съсиреци, което може да намали риска от някои сериозни и животозастрашаващи усложнения, причинени от кръвни съсиреци. Докато много хора приемат ежедневно кръвни разредители поради сърдечно заболяване, за което е известно, че причинява съсиреци, Bevyxxa се използва за предотвратяване на различен тип съсирек, който обикновено се образува по време на болнични престои за болест.

Тези кръвни съсиреци често се образуват в крайниците - най-често краката - състояние, известно като дълбока венозна тромбоза (ДВТ) .

В някои случаи, съсирекът, който се е образувал в крака или ръката, ще се освободи и ще започне да се движи през кръвта, като се намира в белия дроб, където става животозастрашаващо състояние, наречено белодробен емоболизъм или ПЕ.

При хоспитализирани пациенти, при които не се очаква операция, Bevyxxa е показан за профилактика на кръвни съсиреци както в болницата, така и след освобождаване от отговорност.

Преди одобрението на Bevyxxa, имаше две лекарства, използвани за същата цел - хепарин и Lovenox (еноксапарин). И двете лекарства се използват в болницата, но се прилагат като инжекции, така че пациентите трябва да преминат към друго лекарство за домашна употреба.

За разлика от хепарин и Lovenox, Bevyxxa може да се използва в болницата и след освобождаване от отговорност, за да се предотвратят образуването на съсиреци, тъй като лекарството се приема като хапче, а не като инжекция.

Защо се използва Bevyxxa

Bevyxxa е одобрен от FDA, за да бъде пуснат на обществеността и ще се появи в болници и аптеки за употреба при лица, които са изложени на риск от образуване на кръвен съсирек. Хоспитализираните пациенти имат известен повишен риск от образуване на кръвен съсирек, а колкото по-болен е пациентът, толкова по-висок е рискът. По тази причина често се дава медикамент, за да се предотврати образуването на кръвни съсиреци.

Как е различна Bevyxxa

В проучванията Bevyxxa е малко по-ефективен от инжекциите с Lovenox (еноксапарин). Реалната разлика между Bevyxxa и лекарствата, които се използват в момента, е честотата на дозиране и начинът на приложение.

Хепарин обикновено се прилага два или три пъти на ден и е инжекция. Lovenox също е инжекция и се прилага веднъж на ден.

Освен това, обикновено инжекциите не могат да бъдат продължени у дома, а пациентът трябва да се премине към друго лекарство - процес, който може да доведе до по-дълги хоспитализации в някои случаи - така че истинската полза за Bevyxxa е, че пациентът може да го приеме и двете в болницата и у дома.

Ценообразуването по това лекарство все още не е обявено към юли 2017 г., така че не е ясно дали цената е конкурентна на конкурентните наркомани Heparin и Lovenox. Малко вероятно е този нов медикамент да бъде по-евтин от Coumadin (варфарин), който е на разположение в общи линии.

Очаква се Bevyxxa да бъде конкурентна на цените с други по-нови лекарства, разреждащи кръвта, които се приемат под формата на хапчета извън болничната среда, като Eliquis, Pradaxa и Xarelto.

Как се прави Bevyxxa

Bevyxxa се приема през устата под формата на хапчета, за предпочитане с храна, веднъж на ден. Най-добре е да приемате това лекарство едновременно дневно за най-добри резултати.

Рискове от Bevyxxa

Както всички разредители на кръвта, Bevyxxa ще увеличи шансовете за кървене. Това може да означава, че нормална рана, като хартия, ще кърви повече и по-дълго, отколкото би имала преди да приеме това лекарство. Малкото рязане по време на бръсненето може да доведе до повече кръв, отколкото е типична, и същото важи и за менструално кървене или нараняване. Това е известен риск от приемане на всички разредители на кръвта и не е специфичен за Bevyxxa.

Bevyxxa няма средство за обръщане, което означава, че няма известно лекарство, което прави ефектите на Bevyxxa незабавно да спре в случай на кървене. Това може да затрудни спирането на кървенето, ако има травматично нараняване, вътрешно кървене или други видове проблеми с кървенето. Ако кървенето е тежко или животозастрашаващо, трансфузията, за да замени кръвната загуба, ще бъде най-ефективното лечение.

Наблюдаването може да бъде много по-важно при приемането на Bevyxxa или друг тип лекарство за разреждане на кръвта. Други реакции, които не са свързани с кървене по време на проучванията с лекарства за това лекарство, включват:

Кога да се обадите на Вашия лекар

Докато повече кръвотечение е нормално с разредители на кръвта, не е нормално да имате кръв в изпражненията, състояние, наречено мелена. Също така не е нормално да виждате кръв в урината си, което е още един признак, че се случва кървене, което не трябва да бъде. Наред с тези симптоми, по-долу са други примери за това кога да посетите лекар по отношение на употребата на разредител на кръвта:

Ако приемате твърде много Bevyxxa, обадете се на Вашия лекар или отидете в най-близката спешна стая.

Ако попаднете в тъмни или зачервени изпражнения, повърнете и вижте какво изглежда като кафяви гънки или имате кръв в урината си (розова, червена или кафява урина), трябва незабавно да се свържете с вашия доставчик на здравни услуги.

Всяко нараняване на главата, като например падане, което води до удар на главата, също трябва да бъде докладвано. Много по-лесно е да имаш епизод на кървене в мозъка, когато приемаш този тип лекарства, и по-бързото лечение започва, толкова по-добре е крайният резултат.

Кой не трябва да вземе Bevyxxa

Дозиране на Bevyxxa

Типичното дозиране на Bevyxxa е първата доза от 160 милиграма (mg), последвана от дневна доза от 80 mg. Дозите трябва да се намалят при пациенти с тежко бъбречно заболяване. Това лекарство е било проучено за употреба в продължение на 5 до 7 седмици, възможно е по-продължителна употреба, но информацията все още не е налична.

Bevyxxa се предлага с доза 40 mg или 80 mg. Пациентите, приемащи следните обичайни медикаменти, които са инхибитори на Р-гликопротеин, ще изискват по-ниски дози от Bevyxxa:

Ако пропуснете доза от Bevyxxa

Ако пропуснете доза от това лекарство и следващата Ви доза е осем или повече часа, вземете пропуснатата доза. В противен случай трябва да пропуснете дозата и да приемете следващата доза по график.

Словото от

Bevyxxa е чисто ново лекарство, одобрено от FDA през юни 2017 г. за употреба при нехирургични хоспитализирани пациенти по време на тяхната хоспитализация и по време на тяхното възстановяване. По това време на това писане Bevyxxa все още не е на разположение на широката общественост. Докато първоначалните резултати от проучванията, направени по отношение на това лекарство, са обещаващи, повече информация за дългосрочната употреба, страничните ефекти, рисковете и ползите ще станат достъпни, тъй като повече пациенти използват лекарството.

По това време проучванията показват, че това лекарство предотвратява образуването на съсиреци при пациентите по време на болничния престой и в следващите седмици на възстановяване, което е толкова ефективно, или по-ефективно, отколкото други подобни лекарства.

> Източник:

> Bevyxxa. Акценти от предписване на информация. Администрация по храните и лекарствата. Достъп до юни, 2017 г. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/208383s000lbl.pdf