Има няколко причини за деменция. Някои причини са обратими, като травма на главата, някои медикаменти и метаболитни нарушения. Други причини не са обратими и знаят кой тип деменция има пациентът може да помогне на исхичетата да приспособят грижите си по подходящ начин.
1. Болест на Алцхаймер
Алцхаймер е водещата причина за деменция. Това представлява около две трети от случаите на деменция .
Алцхаймер е прогресивно заболяване, което се характеризира с отлагания на протеини в мозъка под формата на плаки и заплитания.
Учените все още се опитват да разберат какво причинява болестта на Алцхаймер. Разширената възраст, фамилната история и факторите за начина на живот, като например пушенето, оказват влияние върху риска от развитие на болестта на Алцхаймер.
2. Съдова деменция
Съдовата деменция е втората най-честа причина за деменция. Това се дължи на намален приток на кръв към мозъка от стесняване или пълна запушване на кръвоносни съдове, които лишават кръвните клетки от жизнен кислород и хранителни вещества. Съдовата деменция може да бъде причинена от множество малки удари, единичен голям инсулт, диабет или хипертония.
3. Фронтотемпорална деменция
Фронтотемпоралната деменция (FTD) се характеризира с атрофия или загуба на листовете на фронталната и временната част на мозъка при отсъствие на болестта на Алцхаймер. Обикновено това се случва по-рано от болестта на Алцхаймер с появата на възраст между 35 и 75 години.
Той напредва по-бързо от болестта на Алцхаймер и има по-кратка продължителност на живота. FTD може да има генетична връзка, но учените все още не са сигурни за точната причина.
FTD обикновено се проявява с поведенчески промени, обикновено като неподходящо социално или лично поведение. Проблемите с говора, наречени афазия , са другата основна презентация на FTD.
4. Деменция на тялото на Lewy
Деменцията на тялото на Леви, наречена за Фридрих Х. Леви, която първоначално описва натрупването в началото на 19-те години, се характеризира с натрупвания на протеинов алфа-синуклеин вътре в мозъчните клетки. Докато много от симптомите на деменцията на Lewy Body приличат на болестта на Алцхаймер, три симптома я отличават от други видове деменция: ярки халюцинации , различни нива на съзнание или бдителност и тежки смущения в съня.
5. Паркинсонова болест
Болестта на Паркинсон е прогресивното влошаване на нервните клетки в мозъка, които произвеждат важния мозъчен химически допамин. Допаминът работи като химически пратеник в мозъка, като координира гладкото и балансирано движение на мускулите. Без допамин, мозъкът не може да комуникира, което води до загуба на способност да контролира движенията на тялото.
В напредналите си етапи Паркинсон може да повлияе на когнитивното функциониране, което води до трудности при извличането на спомени, проблеми с разсъждаването, вземането на решения и решаването на проблеми, както и депресията. Деменцията се среща при около 20% до 60% от пациентите с болестта на Паркинсон.
6. Болест на Хънтингтън
Болестта на Хънтингтън е наследствено заболяване, което обикновено се случва в 30-те или 40-те години на човек. Тя се характеризира с неконтролирани движения, емоционални смущения и умствено увреждане.
С болестта на Хънтингтън прогресивното психическо влошаване с последваща деменция може да бъде първите признаци на заболяването. Децата с един родител, който е диагностициран с гена на Хънтингтън, имат 50% шанс да развият самата болест.
7. ХИВ / СПИН
ХИВ / СПИН е вирус, който се контрахира чрез контакт с кръв или телесни течности на заразения човек. Свързаната със СПИН деменция може да бъде свързана с нивата на CD4 + Т-клетките и с продължителността на имуносупресията. Преди антиреторовирусна терапия свързаната със СПИН деменция беше свързана с нисък брой CD4 + и високи вирусни натоварвания. Сега, с ефективна антиретровирусна терапия, която забавя прогреса на ХИВ и СПИН , пациентите живеят по-дълго време и не се поддават на опортюнистични инфекции с темпа, който някога са правили.
Тези пациенти може да са изложени на риск от развитие на деменция, свързана със СПИН, тъй като те стареят
Симптомите на свързаната със СПИН деменция включват симптоми на забрава, забавяне, трудности при концентрация и решаване на проблеми и халюцинации.
8. болест на Кройцфелд-Якоб (CJD)
Най-често се нарича болестта " Луда крава" , болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD) е причинена от приони. Тези приони унищожават способността на мозъка да функционира. CJD може да има генетична връзка, но повечето случаи са спорадични без известна причина. Някои случаи може да са резултат от излагане на замърсено медицинско оборудване по време на процедурите. Деменцията, свързана с CJD, често напредва бързо в продължение на няколко месеца и включва проблеми с внимание, концентрация, апетит, визия и координация.
Източници:
Съдова деменция. Асоциация на Алцхаймер. 21 ноември 2007 г.
http://www.alz.org/alzheimers_disease_vascular_dementia.asp.
Gilliland, М. Dementia J Pract Nurs. 2007 зима; 57 (4): 5-13; тест 14-6.
Мария-Флорънс Шадлен, д-р и Ерик Б Ларсън, д.м. Синдроми на деменция . UpToDate.com
Александър Томпсън, д-р, МБА, д-р Андрю А Питър, д-р Глен Дж. Трейсман, дмн. Деменция и делириум при инфектирани с ХИВ пациенти . UpToDate.com.